[2,6-bis(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine]chloridobis(triphenylphosphane)ruthenium chloride | 1259930-88-5

• 英文名称: [2,6-bis(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine]chloridobis(triphenylphosphane)ruthenium chloride
• CAS: 1259930-88-5
• 化学式: C₅₅H₅₅ClN₅P₂Ru*Cl
• 分子量: 1020.0
• InChiKey: SXYUUZGIWVHNIV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [2,6-bis(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine]chloridobis(triphenylphosphane)ruthenium chloride 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到carbopnylbis(tripenylphosphane)[5,5'-pyridine-2,6-diylbis(3-butylpyrazol-1-ido)]ruthenium
  参考文献：
  名称：

  带有NH酸性吡唑配体的钌配合物

  摘要：

  含有至少一个吡唑基团的螯合配体用 RuCl2(PPh3)3、RuHCl(CO)(PPh3)3 和 RuH2(CO)(PPh3)3 处理，形成靠近催化作用的带有质子 N-H 基团的钌配合物。活性钌中心。在氢化钌配合物 RuHCl(CO)(PPh3)3 的情况下，所得配合物还包含无碱氢化配体。通过光谱学和 DFT 计算，对一个分子中酸性和碱性氢物质的组合以及产生的双位点反应性进行了彻底研究。苯乙酮氢化和转移氢化的催化试验表明这些系统具有一般活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000802
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(II) bis(triphenylphosphine) dichloride 、 2,6-bis(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[2,6-bis(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine]chloridobis(triphenylphosphane)ruthenium chloride
  参考文献：
  名称：

  带有NH酸性吡唑配体的钌配合物

  摘要：

  含有至少一个吡唑基团的螯合配体用 RuCl2(PPh3)3、RuHCl(CO)(PPh3)3 和 RuH2(CO)(PPh3)3 处理，形成靠近催化作用的带有质子 N-H 基团的钌配合物。活性钌中心。在氢化钌配合物 RuHCl(CO)(PPh3)3 的情况下，所得配合物还包含无碱氢化配体。通过光谱学和 DFT 计算，对一个分子中酸性和碱性氢物质的组合以及产生的双位点反应性进行了彻底研究。苯乙酮氢化和转移氢化的催化试验表明这些系统具有一般活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000802