Ru(1-5-η5-cyclooctadienyl)(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)2 | 868257-98-1

• 英文名称: Ru(1-5-η5-cyclooctadienyl)(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)2
• CAS: 868257-98-1
• 化学式: C₂₂H₃₈P₂RuS
• 分子量: 497.627
• InChiKey: CUXYBKJZYMNYET-TYHZFYPESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(1-5-η5-cyclooctadienyl)(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)2 、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 以91%的产率得到cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(trimethylphosphine)4]
  参考文献：
  名称：

  化学计量和催化SP 3 CH / d 2的交换反应ö rtho-取代苯硫酚和苯酚类化合物由钌（II）配合物。硫属元素锚对键断裂反应的影响

  摘要：

  二价thiaruthenacycle复杂，顺-Ru [SC 6 H ^ 3（2-CH 2）（6-Me）的-κ 2 S，C（PME 3）4（3），是由钌的处理而制得（η 4 -1,5-COD）（η 6 -1,3,5- COT）（1）与PME的存在下2,6-二甲基苯硫醇3经由茹（η 5 -cyclooctadienyl）（SC 6 H ^ 3我2 - 2,6）（PMe 3）2（2）。苯中3暴露于H 2（0.1 MPa）导致定量形成顺式-RuH（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）（PMe 3）4（4），在抽真空下室温下很容易变成3，表明该化合物可逆。反应。通过添加PMe 3可以延迟该平衡的正向和反向反应，这表明两个反应均需要先将PMe 3解离。在D 2下，配合物3催化2，6-二甲基苯硫醇中的邻甲基和巯基的选择性和氘化。

  DOI：

  10.1021/om0504598
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 、 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到Ru(1-5-η5-cyclooctadienyl)(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  化学计量和催化SP 3 CH / d 2的交换反应ö rtho-取代苯硫酚和苯酚类化合物由钌（II）配合物。硫属元素锚对键断裂反应的影响

  摘要：

  二价thiaruthenacycle复杂，顺-Ru [SC 6 H ^ 3（2-CH 2）（6-Me）的-κ 2 S，C（PME 3）4（3），是由钌的处理而制得（η 4 -1,5-COD）（η 6 -1,3,5- COT）（1）与PME的存在下2,6-二甲基苯硫醇3经由茹（η 5 -cyclooctadienyl）（SC 6 H ^ 3我2 - 2,6）（PMe 3）2（2）。苯中3暴露于H 2（0.1 MPa）导致定量形成顺式-RuH（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）（PMe 3）4（4），在抽真空下室温下很容易变成3，表明该化合物可逆。反应。通过添加PMe 3可以延迟该平衡的正向和反向反应，这表明两个反应均需要先将PMe 3解离。在D 2下，配合物3催化2，6-二甲基苯硫醇中的邻甲基和巯基的选择性和氘化。

  DOI：

  10.1021/om0504598