Rh(Cp)[tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane] | 222557-16-6

• 英文名称: Rh(Cp)[tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane]
• 英文别名: [CpRhP(C7H7)2(η2-C7H7)]
• CAS: 222557-16-6
• 化学式: C₂₆H₂₆PRh
• 分子量: 472.372
• InChiKey: RHZYADHIBGWFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(Cp)[tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane] 、 sulfur 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有多齿配体三（1-环庚-2,4,6-三烯基）膦，P(C7H7)3 的单核铑配合物的分子结构。根据31P化学位移分类

  摘要：

  烯烃磷烷 P(C7H7)3 (5) 在 [RhCl{P(η2-C7H7)3}] (6) 中充当四齿三足配体，使用所有 3 个环庚-2,4,6-三烯基取代基作为 η2-协调侧臂。卤化物或拟卤化物对单电子氯配体进行亲核置换，得到 [RhX{P(η2-C7H7)3}] (X = Br (7a), I (7b), N3 (7c), NCO (7d))保持篮状框架 [Rh{P(η2-C7H7)3}] 完好无损。6 与三电子配体的反应导致一个环庚基-2,4,6-三烯基环解络并形成 [Rh(L3){P(C7H7)(η2-C7H7)2}]（L3 = 乙酰丙酮化物 (8 )，2-碳乙氧基环戊酸酯 (8a))，6 与五电子配体如 η5-C5H5 的反应导致两个烯烃侧臂解络，得到 [Rh(L5){P(C7H7)2(η2-C7H7) }] (L5 = η5-C5H5 (Cp) (9), η5-C5H4tBu (9a))。9

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<341::aid-zaac341>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  chloro(tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)rhodium 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到Rh(Cp)[tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane]
  参考文献：
  名称：

  含有多齿配体三（1-环庚-2,4,6-三烯基）膦，P(C7H7)3 的单核铑配合物的分子结构。根据31P化学位移分类

  摘要：

  烯烃磷烷 P(C7H7)3 (5) 在 [RhCl{P(η2-C7H7)3}] (6) 中充当四齿三足配体，使用所有 3 个环庚-2,4,6-三烯基取代基作为 η2-协调侧臂。卤化物或拟卤化物对单电子氯配体进行亲核置换，得到 [RhX{P(η2-C7H7)3}] (X = Br (7a), I (7b), N3 (7c), NCO (7d))保持篮状框架 [Rh{P(η2-C7H7)3}] 完好无损。6 与三电子配体的反应导致一个环庚基-2,4,6-三烯基环解络并形成 [Rh(L3){P(C7H7)(η2-C7H7)2}]（L3 = 乙酰丙酮化物 (8 )，2-碳乙氧基环戊酸酯 (8a))，6 与五电子配体如 η5-C5H5 的反应导致两个烯烃侧臂解络，得到 [Rh(L5){P(C7H7)2(η2-C7H7) }] (L5 = η5-C5H5 (Cp) (9), η5-C5H4tBu (9a))。9

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<341::aid-zaac341>3.0.co;2-m

文献信息

• Cationic derivatives of RhCl[P(η2-C7H7)3]. An intramolecular Diels–Alder rearrangement in the tripodal ligand tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane, P(C7H7)3
  作者：Max Herberhold、Stefan Eibl、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00750-6

  日期：2001.3

  Starting from the chloro-rhodium(I) complex, RhCl[P(η2-C7H7)3] (1), several salts such as Rh[P(η2-C7H7)3]}+X− (X−=BF4− (2), CF3COO− (5), CF3SO3− (7)) and Rh(LL)[P(η2-C7H7)2(C7H7)]}+BF4− (LL=1,10-phenanthroline (4a) or 2,2'-bipyridine (4b)) have been prepared. The reaction of 1 with trimethylsilyl trifluoromethane sulfonate, CF3SO2OSiMe3, has been found to involve a stereospecific 4:2 Diels–Alder

  从氯铑开始（I）络合物，的RhCl [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]（1），若干盐如的Rh [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]} + X -（X - = BF 4 - （2），CF 3 COO - （5），CF 3 SO 3 - （7））和的Rh（LL）[P（η 2 -C 7 ħ 7）2（C 7ħ 7）]} + BF 4 -（LL= 1,10-菲咯啉（图4a）或2,2'-联吡啶（图4b已经制备））。的反应1与三甲基甲硅烷三氟甲烷磺酸酯，CF 3 SO 2 OSiMe 3，已经发现涉及立体有择4：2之间的Diels-Alder环2的协调环庚-2,4,6-三烯基取代基，得到的双核铑（ III）络合物，铑 2 [P（η 3 -C 14 ħ 15）（C 7 H ^ 7）] 2（μ-Cl）的3 } +（CF 3 SO 3 -）（8），已经通过NMR光谱法和X射线结构分析表征。