(THF)U(N[Ad]-3,5-C₆H₃Me₂)₃ | 1421951-60-1

• 英文名称: (THF)U(N[Ad]-3,5-C₆H₃Me₂)₃
• CAS: 1421951-60-1
• 化学式: C₅₈H₈₀N₃OU
• 分子量: 1073.32
• InChiKey: UTPUACQHZSODPA-XBSDIDAQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 (THF)U(N[Ad]-3,5-C₆H₃Me₂)₃ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到(Me₃SiN)U(N[Ad]-3,5-C₆H₃Me₂)₃
  参考文献：
  名称：

  芳烃桥二铀配合物的电子结构研究

  摘要：

  芳烃桥接复合物（μ-甲苯）U 2（N [ t Bu] Ar）4（1a 2 - μ-甲苯，Ar = 3,5-C 6 H 3 Me 2的电子结构）已针对多种单核铀酰胺络合物进行了研究，并对其性能进行了比较讨论。合成，分子结构（基于可变温度NMR光谱数据的X射线晶体结构和溶液行为）以及相应的光谱（X射线吸收近边缘结构和UV-vis-near-IR吸收）和磁性能为根据密度泛函理论（DFT）的结果和完整的活动空间自洽场，并通过对模型化合物进行的二阶微扰理论（CASSCF / CASPT2）计算的修正，给出并解释了该结果。虽然单核化合物对铀配合物显示出预期的电子和磁性，但1a 2相反，-μ甲苯显示出复杂的性质。XANES光谱，X射线晶体学以及密度泛函和CASSCF / CASPT2结果均与以下电子结构解释一致：f轨道上存在未配对的电子，其后依次是充满铀的f轨道和甲苯的LUMO形成的两个δ键。

  DOI：

  10.1021/om3010367
• 作为产物：
  描述：

  uranium(III) iodide*4(tetrahydrofurane) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以51%的产率得到(THF)U(N[Ad]-3,5-C₆H₃Me₂)₃
  参考文献：
  名称：

  芳烃桥二铀配合物的电子结构研究

  摘要：

  芳烃桥接复合物（μ-甲苯）U 2（N [ t Bu] Ar）4（1a 2 - μ-甲苯，Ar = 3,5-C 6 H 3 Me 2的电子结构）已针对多种单核铀酰胺络合物进行了研究，并对其性能进行了比较讨论。合成，分子结构（基于可变温度NMR光谱数据的X射线晶体结构和溶液行为）以及相应的光谱（X射线吸收近边缘结构和UV-vis-near-IR吸收）和磁性能为根据密度泛函理论（DFT）的结果和完整的活动空间自洽场，并通过对模型化合物进行的二阶微扰理论（CASSCF / CASPT2）计算的修正，给出并解释了该结果。虽然单核化合物对铀配合物显示出预期的电子和磁性，但1a 2相反，-μ甲苯显示出复杂的性质。XANES光谱，X射线晶体学以及密度泛函和CASSCF / CASPT2结果均与以下电子结构解释一致：f轨道上存在未配对的电子，其后依次是充满铀的f轨道和甲苯的LUMO形成的两个δ键。

  DOI：

  10.1021/om3010367

文献信息

• Radical anionic versus neutral 2,2′-bipyridyl coordination in uranium complexes supported by amide and ketimide ligands
  作者：Paula L. Diaconescu、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c4dt02422b

  日期：——

  A series of 2,2′-bipyridyl uranium complexes shows that bipy is found as a radical anion or a neutral ligand such that uranium is in the +4 oxidation state.

  一系列 2,2′-联吡啶铀络合物表明，联吡啶是一种自由基阴离子或中性配体，因此铀处于 +4 氧化态。