(BH3)PPh(dbf)2 | 1324393-12-5

• 英文名称: (BH3)PPh(dbf)2
• CAS: 1324393-12-5
• 化学式: C₃₀H₂₂BO₂P
• 分子量: 456.288
• InChiKey: DEZFNBOTGVERKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 L-薄荷醇 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 、 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.5h， 以35%的产率得到(BH3)PPh((-)-mentholate)2
  参考文献：
  名称：

  向立体选择性丙交酯聚合催化剂：手性膦亚胺支架支撑的阳离子锌络合物。

  摘要：

  的P -stereogenic膦亚胺配体（DBF）MePhP═NAr（7：Ar为卜先生; 8：Ar为的Mes; DBF =二苯并呋喃，迪普= 2,6-二异丙基，MES = 2,4,6-三甲基苯基）的合成如通过母体膦（rac）-（dbf）MePhP（6）与有机叠氮化物的反应生成消旋体。用布朗斯台德酸使配体7和8质子化，得到氨基bo硼酸盐[（7）-H] [BAr 4 ]（9：Ar = C 6 F 5；11：Ar = Ph）和[（8）-H ] [BAr 4 ]（10：Ar = C 6 F 5；12：Ar ＝ Ph）。质子化的配体9和10对与二乙基锌和乙基[[-（（S）-乳酸）锌]锌的烷烃消除反应具有活性，从而得到杂配物[{（dbf）MePhP═NAr} ZnR] [B（C 6 F 5））4 ]（Ar ＝ Dipp，13：R ＝ Et；15：R ＝甲基-（S）-乳酸酯； Ar ＝ Mes，14：R

  DOI：

  10.1021/ic201139b