N-cyano-N'-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-N''-methyl-guanidine | 52378-56-0

• 英文名称: N-cyano-N'-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-N''-methyl-guanidine
• 英文别名: N-cyano-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]-N"-methylguanidine；1-cyano-3-[2-(1H-imidazol-5-ylmethylsulfanyl)ethyl]-2-methylguanidine
• CAS: 52378-56-0
• 化学式: C₉H₁₄N₆S
• 分子量: 238.316
• InChiKey: PDRYZBRJTTWOME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lead cyanamide 、 N-(2-<(imidazol-4-yl)methylthio>ethyl)-N'-methylthiourea (thiaburimamide) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silica gel 、 ethyl acetate isopropanol 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave N-cyano-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]-N"-methylguanidine (3.7 g.), m.p. 138°-140° (from acetonitrile)的产率得到N-cyano-N'-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-N''-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds as H-2 histamine receptor

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04070475A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，并且它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04221802A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04228291A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• 4-Methyl-5-imidazolylmethylthioethylamine and -S-methylisothiourea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04049672A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The compounds are heterocyclic thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkylguanidines which are inhibitors of histamine activity, particularly inhibitors of H-2 histamine receptors.

  这些化合物是杂环硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟苷类化合物，它们是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13