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6-Methyl-3-phenacylthio-5H-<1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide
6-Methyl-3-phenacylthio-5H-<1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide | 83515-27-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-3-phenacylthio-5H-<1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide
英文别名
6-Methyl-3-phenacylthio-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole hydrobromide;2-[(6-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone;hydrobromide
CAS
83515-27-9
化学式
BrH*C
18
H
14
N
4
OS
mdl
——
分子量
415.313
InChiKey
FJQCFBSZFYYREB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.37
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
71.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Methyl-3-phenacylthio-5H-<1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide
在
磷酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 3.0h, 以48%的产率得到9-Methyl-3-phenylthiazolo<3',2':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole
参考文献:
名称:
Gupta, G. D.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 311 - 314
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-Methylisatin-3-thiosemicarbazone
在
氢氧化钾
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
6-Methyl-3-phenacylthio-5H-<1,2,4>triazino<5,6-b>indole hydrobromide
参考文献:
名称:
Gupta, G. D.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 311 - 314
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GUPTA, G. D.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 311-314
作者:
GUPTA, G. D.、PUJARI, H. K.
DOI:
——
日期:
——
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