[para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Cl | 548464-47-7

• 英文名称: [para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Cl
• CAS: 548464-47-7
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂Pd
• 分子量: 409.267
• InChiKey: MWVICXWOIBJWAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(acetonitrile)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate] 、 [para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Cl 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属η 6，η 1 NCN-钳钌钯配合物的η 6 -RuCp协调：合成，X射线结构和催化性能⊥

  摘要：

  的合成，结构，和一个系列双金属η的催化活性6，η 1 -NCN-钳形钌钯络合物，[ 3 ] + - [ 5 ] +，进行了研究，其中η 6的-coordination的[Ru（ C 5 R 5）] +（R = H或Me）直接在NCN-钳子钯配合物（[ 3 ] +和[ 4 ] +）的中央芳烃环上或对-苯基取代基（[ 5 ] +）。[ 4的X射线结构] +和[ 5 ] +以及在[ 5 ] +的合成中观察到的区域选择性，为[ 4 ] +的分子内空间相互作用提供了明确的证据，该分子在空间上的相互作用是在钳部分的胺臂和环戊二烯基的甲基之间配体。循环伏安数据点到两个金属片段之间强烈的电子相互作用[ 3 ] +和[ 4 ] +在[和只有有限的相互作用5 ] +。反式之间的交叉偶联反应的催化研究-phenylvinylboronic酸和乙烯基环氧化物表明，钯中心的催化活性是通过η增强6钌片段的-coord

  DOI：

  10.1021/om801200c
• 作为产物：
  描述：

  trans-PdCl2(S(C2H5)2)2 、 1-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-phenylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine 在 n-butyl lithium 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以62%的产率得到[para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Cl
  参考文献：
  名称：

  双金属η 6，η 1 NCN-钳钌钯配合物的η 6 -RuCp协调：合成，X射线结构和催化性能⊥

  摘要：

  的合成，结构，和一个系列双金属η的催化活性6，η 1 -NCN-钳形钌钯络合物，[ 3 ] + - [ 5 ] +，进行了研究，其中η 6的-coordination的[Ru（ C 5 R 5）] +（R = H或Me）直接在NCN-钳子钯配合物（[ 3 ] +和[ 4 ] +）的中央芳烃环上或对-苯基取代基（[ 5 ] +）。[ 4的X射线结构] +和[ 5 ] +以及在[ 5 ] +的合成中观察到的区域选择性，为[ 4 ] +的分子内空间相互作用提供了明确的证据，该分子在空间上的相互作用是在钳部分的胺臂和环戊二烯基的甲基之间配体。循环伏安数据点到两个金属片段之间强烈的电子相互作用[ 3 ] +和[ 4 ] +在[和只有有限的相互作用5 ] +。反式之间的交叉偶联反应的催化研究-phenylvinylboronic酸和乙烯基环氧化物表明，钯中心的催化活性是通过η增强6钌片段的-coord

  DOI：

  10.1021/om801200c

文献信息

• <i>para</i> ‐Functionalized NCN‐Pincer Palladium( <scp>II</scp> ) Complexes: Synthesis, Catalysis and DFT Calculations
  作者：Harm P. Dijkstra、Martijn Q. Slagt、Aidan McDonald、Cornelis A. Kruithof、Robert Kreiter、Allison M. Mills、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Wim Klopper、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejic.200390113

  日期：2003.3

  analysis, at the palladium(II) center. Also, when the para-functionalized, cationic NCN−PdII complexes 6a−g were applied as Lewis acid catalysts in the double Michael reaction between methyl vinyl ketone and ethyl α-cyanoacetate, only small differences in the activities of the various catalysts were observed. These results, when translated to immobilized multipincer catalysts, imply that various para

  已经制备了几种对位取代的 NCN-钳形钯 (II) 配合物 (1a-g 和 6a-g) NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-, para = 4-position} 并且电子影响在催化和 DFT 计算 (B3LYP/LANL2DZ) 中研究了对位取代基的数量。通过 DFT 计算，发现对位取代基对钯 (II) 中心的部分电荷仅产生很小的影响，通过马利肯布居分析进行研究。此外，当对位官能化的阳离子 NCN-PdII 配合物 6a-g 在甲基乙烯基酮和 α-氰基乙酸乙酯之间的双迈克尔反应中用作路易斯酸催化剂时，观察到各种催化剂的活性差异很小。这些结果，当转化为固定的多钳催化剂时，这意味着各种对位官能团可用于固定钳形金属配合物而不影响单个位点的催化活性。许多形状持久纳米尺寸 (NCN-PdII)n 配合物 (7, n = 3; 8, n = 3; 9, n = 8; 10, n