| 1353787-47-9

• CAS: 1353787-47-9
• 化学式: C₁₉H₁₆BrFeNO
• 分子量: 410.093
• InChiKey: YWTRTOKOMVRTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.83h， 生成 6-bromo-2-ferrocenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型含二茂铁的喹啉的合成，表征和抗菌活性：2-二茂铁基-4-甲氧基喹啉，1-苄基-2-二茂铁基-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-和1-苄基-2-二茂铁喹啉- 4（1 H）-个

  摘要：

  三个新的二茂铁含喹啉系列– 2-二茂铁基-4-甲氧基喹啉，1-苄基-2-二茂铁-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-和1-苄基-2-二茂铁喹啉-4（1-合成1 H）-酮是为了测试它们对6种细菌菌株和1种真菌/酵母菌株的体外抗菌活性。已经显示，在测试剂量下，所有21种喹啉对革兰氏阳性菌完全没有活性，而它们对其他菌株的活性值得注意。所有新化合物均通过IR和NMR光谱数据表征，并通过循环伏安法研究其电化学性质。代表性的喹啉4（1 H）的X射线晶体结构）-也被提出。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.051
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 2-氨基-5-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含二茂铁的喹啉的合成，表征和抗菌活性：2-二茂铁基-4-甲氧基喹啉，1-苄基-2-二茂铁基-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-和1-苄基-2-二茂铁喹啉- 4（1 H）-个

  摘要：

  三个新的二茂铁含喹啉系列– 2-二茂铁基-4-甲氧基喹啉，1-苄基-2-二茂铁-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-和1-苄基-2-二茂铁喹啉-4（1-合成1 H）-酮是为了测试它们对6种细菌菌株和1种真菌/酵母菌株的体外抗菌活性。已经显示，在测试剂量下，所有21种喹啉对革兰氏阳性菌完全没有活性，而它们对其他菌株的活性值得注意。所有新化合物均通过IR和NMR光谱数据表征，并通过循环伏安法研究其电化学性质。代表性的喹啉4（1 H）的X射线晶体结构）-也被提出。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.051

文献信息

• Antimicrobial ferrocene containing quinolinones: Synthesis, spectral, electrochemical and structural characterization of 2-ferrocenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one and its 6-chloro and 6-bromo derivatives
  作者：Anka Pejović、Ivan Damljanović、Dragana Stevanović、Mirjana Vukićević、Sladjana B. Novaković、Goran A. Bogdanović、Niko Radulović、Rastko D. Vukićević

  DOI：10.1016/j.poly.2011.11.006

  日期：2012.1

  Syntheses of three new ferrocene containing heterocycles - 2-ferroceny1-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one and its 6-chloro and 6-bromo derivatives - starting from 2-aminoacetophenones and ferrocenecarboxaldehyde was achieved in two steps. The aldol condensation of these substrates gave the corresponding 2'-aminochalcones in the first stage, whereas a further intramolecular cyclization gives the final products. This cyclization was performed by either a solvent-free microwave irradiation (500 W/5 min) of a mixture of chalcones and mortmorillonite K-10 or by using an acidic catalyst (the mixture of acetic and orthophosphoric acid). The latter method, which can be performed by simple stirring at room temperature or by irradiation in an ultrasonic bath, gave much better results. The obtained compounds were spectrally and electrochemically (cyclic voltammetry) fully characterized, as well as by single-crystal X-ray analysis. A microdilution assay revealed that the three dihydroquinolinones can be regarded as potential lead compounds in the discovery of new antimicrobial drugs due to their very strong and unselective activity towards pathogenic bacteria and one yeast with MIC values (0.01-10.0 mu/mL) lower than that of tetracycline. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.