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fac,cis-[MnBr(CO)3(dppf)] | 617691-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac,cis-[MnBr(CO)3(dppf)]
英文别名
fac,cis-[MnBr(CO)3(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
fac,cis-[MnBr(CO)3(dppf)]化学式
CAS
617691-54-0
化学式
C37H28BrFeMnO3P2
mdl
——
分子量
773.264
InChiKey
ZFRWYFZPLICAAT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [Mn(CO)3(L-L)Br] 配合物的合成、光谱、CO 释放能力和抗癌活性研究:实验和密度泛函理论研究
    摘要:
    已经合成了两种不同系列的锰 (I) 三羰基配合物,它们含有基于膦的 ( 1-5 )和 4'-取代的 2,2':6',2"-三联吡啶基配体 ( 6-10 ) ,以研究它们的 CO 释放能力并研究它们的抗癌活性。所有合成的配合物 ( 1-10 )都已使用标准光谱和分析技术进行了充分表征。进一步的5、7和9也已通过单晶 X 射线衍射研究进行了表征。虽然这两组配体都是π-受体,它们往往会在络合时改变 Mn-CO 键强度,从而影响 CO 释放。分别使用 365 nm 紫外线照射和低强度可见光实现了1 – 5和6 – 10的光活化。已使用密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT (TD-DFT) 计算检查了 MnCO 键强度。为了发现可见光活化复合物的治疗可行性,已经在黑暗和辐照下研究了它们的细胞毒性。MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium
    DOI:
    10.1002/aoc.6685
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-双(二苯基膦)二茂铁五羰基溴化锰(I)氯仿 为溶剂, 以60%的产率得到fac,cis-[MnBr(CO)3(dppf)]
    参考文献:
    名称:
    的立体化学的晶体学和光谱研究[MBR(CO)3大号2 ](M =锰,Re)的络合物:[MBR(CO)的晶体和分子结构3大号2 ] {M =锰,L = P( C 6 H 4 Cl-4)3,1 / 2dppe,1 / 2dppf;M = Re,L = P(C 6 H 4 OMe-4)3,1 / 2dppf}
    摘要:
    一系列[MBr(CO)3 L 2 ]配合物{M = Mn,L = P(C 6 H 4 Cl-4)3(1),P(C 6 H 4 OMe-4)3(2), P(CH 2 C 6 H 4)3(3),1 / 2dppe(4),1 / 2dppb(5),1 / 2dppf(6); M = Re,L = P(C 6 H 4 Cl-4)3(7),P(C 6 H 4 OMe-4)3(8),P(CH 2 C 6 H 4)3(9),1 / 2dppp(10),1 / 2dppb(11),1 / 2dppf(12)}的合成并通过元素分析,mp,IR和31进行表征P-NMR光谱。除4以外,所有化合物以前均未报告。五周选择的实施例(1,4,6,8,和12通过单晶X射线衍射研究)进行了表征。这些研究证实FAC,顺Re(I)衍生物和所有带有双齿配体的配合物的几何形状;其余的Mn(I)衍生物具有mer,trans几何形状。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.08.043
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文献信息

  • Synthesis and characterisation of a series of Group 7 metal 2,2,2,2-dicarbonylbis(triorganophosphine)-arachno-2-metallatetraboranes, [M(CO)2L2(B3H8)] (M=Re, Mn); crystal and molecular structures of [Re(CO)2(dppf)(B3H8)] and [Mn(CO)2(dppe)(B3H8)]
    作者:Michael A Beckett、David S Brassington、Simon J Coles、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse
    DOI:10.1016/s0277-5387(03)00289-4
    日期:2003.6
    Arachno-2-metallatetraboranes, [M(CO)2L2(B3H8)] (M=Re, L=PPh3, P(C6H4Cl-4)3, P(C6H4OMe-4)3, P(CH2Ph)3; M=Mn and Re, L=1/2dppm, 1/2dppp, 1/2dppb, 1/2dppf; M=Mn, L=1/2dppe), have been synthesised from reactions of [NBu4][B3H8] with fac,cis-[MBr(CO)3L2] under photolytic conditions. These compounds were characterised by NMR (1H, 11B, 31P) and IR spectroscopy. [Mn(CO)2(dppe)(B3H8)] and [Re(CO)2(dppf)(B3H8)] were further
    Arachno -2-metallatetraboranes,[M(CO)2 L 2(B 3 H 8)](M = Re,L = PPh 3,P(C 6 H 4 Cl-4)3,P(C 6 H 4 OMe -4)3,P(CH 2 Ph)3; M = Mn和Re,L = 1 / 2dppm,1 / 2dppp,1 / 2dppb,1 / 2dppf; M = Mn,L = 1 / 2dppe)由[NBu 4 ] [B 3 H 8 ]与fac,cis- [MBr(CO)3 L 2 ]在光解条件下反应合成。这些化合物的NMR(1H,11 B,31 P)和红外光谱。通过单晶X射线衍射研究进一步表征了[Mn(CO)2(dppe)(B 3 H 8)]和[Re(CO)2(dppf)(B 3 H 8)]。这些研究证实了分子Cs的对称性和反式二羰基排列。与双(单齿)有机膦配合物mer,trans- [MnBr(CO)3
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