9-ethyl-1,7-carborane | 82378-26-5

• 英文名称: 9-ethyl-1,7-carborane
• CAS: 82378-26-5
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀
• 分子量: 172.281
• InChiKey: NZFAOXLVORTOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-1,7-carborane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,7-C2B10H11-10-CO2H
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Ol'shevskaya, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1287 - 1287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 、 乙基溴化镁 在 XPhos Pd G₃ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95 %的产率得到9-ethyl-1,7-carborane
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷在富电子硼顶点的位点选择性功能化：通过碳硼烷基笼自由基的光催化 B-C 偶联

  摘要：

  通过碳硼烷羧酸的光诱导脱羧生成硼-顶点中心的碳硼烷基自由基，证明了一种用于碳硼烷位点选择性功能化的新光催化策略。该策略能够轻松构建高效蓝色发射器和硼中子俘获疗法 (BNCT) 的候选药物。

  DOI：

  10.1002/anie.202205672

文献信息

• Synthesis of B-organo-substituted 1,2-, 1,7-, and 1,12-dicarbaclosododecarboranes(12)
  作者：L.I. Zakharkin、A.I. Kovredov、V.A. Ol'shevskaya、Zh.S. Shaugumbekova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83405-1

  日期：1982.3

  A convenient new method is proposed for the synthesis of 9-organo-substituted o- and m-carboranes and 2-organo-substituted p-carborane by the substitution of iodine in 9-iodine-o-, 9-iodine-m-, and 2-iodine-p-carboranes by an organic group from an organomagnesium compound in the presence of catalytic amounts of phosphine complexes of palladium. For the first time the halogen in boron halogen carboranes

  提出了一种用于合成的方便的新方法9-有机取代的ø -和米-carboranes和2-有机取代p通过碘的9-碘取代-carborane ø - ，9-碘米- ， -在催化量的钯膦配合物存在下，由有机镁化合物中的有机基团生成2-碘-对-氨基甲酸酯。硼卤素碳硼烷中的卤素首次被有机基团取代。
• Zakharkin; Ol'shevskaya; Zhigareva, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 6, p. 925 - 927
  作者：Zakharkin、Ol'shevskaya、Zhigareva

  DOI：——

  日期：——