| 200216-18-8

• CAS: 200216-18-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: TYYCNFPJTKALEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mesomeric Betaines, Quinoliziniumides, via Back-donated 1,6-Cyclization

  摘要：

  The reaction of 3-aminopyridinium salts (4) with polarized olefins (2a,b, 3) in the presence of triethylamine yielded the corresponding 3-aminopyridinium N-allylides (5). Thermolysis of 3-aminopyridinium N-allylides (5a-c,h-j,l-n) in refluxing xylene afforded the 1,5-dipolar cyclization products, 8-aminoindolizines (6) together with the back-donated 1,6-cyclization products, quinoliziniumides (7). In addition, thermolysis of N-allylides (5a-c,h-j,l-n) in refluxing AcOH gave quinoliziniumides (7).

  DOI：

  10.3987/com-97-7948
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 3-Dimethylamino-1-ethoxycarbonylmethyl-pyridinium; bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mesomeric Betaines, Quinoliziniumides, via Back-donated 1,6-Cyclization

  摘要：

  The reaction of 3-aminopyridinium salts (4) with polarized olefins (2a,b, 3) in the presence of triethylamine yielded the corresponding 3-aminopyridinium N-allylides (5). Thermolysis of 3-aminopyridinium N-allylides (5a-c,h-j,l-n) in refluxing xylene afforded the 1,5-dipolar cyclization products, 8-aminoindolizines (6) together with the back-donated 1,6-cyclization products, quinoliziniumides (7). In addition, thermolysis of N-allylides (5a-c,h-j,l-n) in refluxing AcOH gave quinoliziniumides (7).

  DOI：

  10.3987/com-97-7948