| 18099-49-5

• CAS: 18099-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₄BN
• 分子量: 195.072
• InChiKey: FHBWNEPLYSJOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物。第六部分 二苯基酮亚胺对乙硼烷，三甲基氨基硼烷，三甲基硼酸酯，三氟化硼和三氯化硼的作用

  摘要：

  二苯基酮亚胺和乙硼烷形成并加成Ph 2 C：NH，BH 3，加成后在120°失去氢并重排至borazine （Ph 2 CHNBH）3，给出了ir，1 H nmr和质谱结果。二苯基酮亚胺与三二甲基氨基-硼烷反应以二苯基酮亚氨基-基团代替二甲基氨基-，但是即使亚胺过量，反应不完全和产物分离困难也使得该反应不适合于制备三二苯基酮亚氨基硼烷。三氯化硼和过量的二苯基酮亚胺同样会产生不纯的三二苯基酮亚氨基硼烷。三氟化硼和二苯基酮亚胺生成加合物Ph 2 C：NH，BF 3具有足够的稳定性，可以承受100–120°的真空升华。硼酸三甲酯在70°下不与二苯基酮亚胺反应。

  DOI：

  10.1039/j19680000842
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 diborane(6) 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物。第六部分 二苯基酮亚胺对乙硼烷，三甲基氨基硼烷，三甲基硼酸酯，三氟化硼和三氯化硼的作用

  摘要：

  二苯基酮亚胺和乙硼烷形成并加成Ph 2 C：NH，BH 3，加成后在120°失去氢并重排至borazine （Ph 2 CHNBH）3，给出了ir，1 H nmr和质谱结果。二苯基酮亚胺与三二甲基氨基-硼烷反应以二苯基酮亚氨基-基团代替二甲基氨基-，但是即使亚胺过量，反应不完全和产物分离困难也使得该反应不适合于制备三二苯基酮亚氨基硼烷。三氯化硼和过量的二苯基酮亚胺同样会产生不纯的三二苯基酮亚氨基硼烷。三氟化硼和二苯基酮亚胺生成加合物Ph 2 C：NH，BF 3具有足够的稳定性，可以承受100–120°的真空升华。硼酸三甲酯在70°下不与二苯基酮亚胺反应。

  DOI：

  10.1039/j19680000842

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.14.1, page 144 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——