η6-p-ethoxytoluene-η5-cyclopentadienyliron hexafluorophosphate | 105848-20-2

• 英文名称: η6-p-ethoxytoluene-η5-cyclopentadienyliron hexafluorophosphate
• CAS: 105848-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₇FeO*F₆P
• 分子量: 402.1
• InChiKey: LFCXUJWSEAQPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η6-p-ethoxytoluene-η5-cyclopentadienyliron hexafluorophosphate 、 3-溴丙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(5-But-3-enylnona-1,8-dien-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  带有离子束带和树枝的二茂铁基树枝状大分子

  摘要：

  共价构建的树枝状聚合物非常多，而基于与束缚物或树枝状分子的离子键的树枝状聚合物只有少数例子。在这里设计这种构造是为了检查其物理化学后果：特别是电化学和氧化还原性质。通过多胺树枝状化合物的缩合反应合成了两个系列的包含二茂铁基和八甲基二茂铁基团的仲多胺树枝状聚合物，这是通过用LiAlH 4或NaBH 4还原聚叠氮化物树枝状化合物而获得的。用二茂铁基醛或八甲基二茂铁基醛，然后还原所得的聚亚胺树枝状大分子。二茂铁基多铵树枝状大分子盐和仲二茂铁盐是通过与包含羧酸作为重点的三茂铁基树枝状分子反应，使包括二茂铁基仲多胺的树枝状胺季铵化而合成的。循环伏安法数据显示了树突状内部仲铵基团的静电作用以及树突状内部和周围二茂铁基之间的区别。

  DOI：

  10.1021/om400650s
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 {(η5-cyclopentadienyl)(η6-nitro-p-toluene)iron}PF6 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到η6-p-ethoxytoluene-η5-cyclopentadienyliron hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, R. L.; Lee, C. C.; Piorko, A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 1237 - 1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Branching the Electron-Reservoir Complex [Fe(η⁵-C₅H₅)(η⁶-C₆Me₆)][PF₆] onto Large Dendrimers: “Click”, Amide, and Ionic Bonds
  作者：Rodrigue Djeda、Cátia Ornelas、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ic100797x

  日期：2010.7.5

  and 81 cationic terminal organoiron groups respectively. Further construction of large metallodendrimers up to G7 with approximately 14 000 organoiron termini was only possible by combining amide, “click”, and tether lengthening strategies to avoid steric bulk at the dendrimer periphery. Reduction of the 18-electron FeII metallodendrimers, exemplified by a G4-DAB-64-FeII complex, was achieved exergonically

  几种策略已经被用于官能化1,3,5-三取代的芳烃-芯树枝状聚合物与有机金属电子贮存器部分的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 6我6）] +，1，提供树突状多电子储库。它们从羧酸开始所有的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）（η 6 -C 6我6）] [PF 6 ]，2，或它的酰基氯衍生物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 COCl）（η6 -C 6 Me 6）] [PF 6 ]，3。为此目的，已经合成了从G 0到G 2的一系列新的多胺树枝状大分子，其分支与核心具有1→3 C的连通性。酰胺键，“喀哒”键和离子化羧酸铵盐键分别分别为G 0，G 1和G 2的金属树枝状大分子分别提供了9个，27个和81个阳离子末端有机铁基团。进一步构建高达G 7的大型金属树枝状大分子只有结合使用酰胺，“咔嗒”声和系链延长策略来避免树枝状聚合物外围出现空间体积，才能使用大约140
• Activation of aryl ethers and aryl sulfides by the Fe(η5-C5H5)+ group for the synthesis of phenol dendrons and arene-centered poly-olefin dendrimers
  作者：Vale´rie Sartor、Sylvain Nlate、Jean-Luc Fillaut、Laurent Djakovitch、Françoise Moulines、Vale´rie Marvaud、Fre´de´ric Neveu、Jean-Claude Blais、Jean-François Le´tard、Didier Astruc

  DOI：10.1039/b000370k

  日期：——

  analogous aryl sulfide complexes [FeCp(η6-p-RSC6H4Me)][PF6], 4a (R=Me) and 4b (R=Et), also give 3 [together with (allyl)3CC6H4SR, 5] by reaction with ButOK and allyl bromide. The dendron 3 reacts with 1,3,5-C6H3[C(CH2CH2CH2X)3]3, 6, giving the 27-allyl dendrimer 7 (first generation) whose purity, monitored by MALDI-TOF mass spectroscopy, is not as good when the reaction is performed with X=I (6a) as

  描述了有机铁介导的树枝状和树枝状大分子的合成。的反应〔FeCp（η 6 - p -EtOC 6 ħ 4 Me）中] [PF 6 ]，1，具有卜吨行或KOH和在THF中的烯丙基溴使酸性我取代基的两个triallylation和的异裂将O-ME键，这导致三烯丙基oxocyclohexadienyl复杂FeCp [η 5 - p - （烯丙基）3 CC 6 H ^ 4 O]， 2。如果过剩卜ŧ加入OK，该一锅八步反应中获得的主要化合物为无铁酚衍生物对-（烯丙基）3 CC 6 H 4 OH，3，收率为50％。出人意料的是，类似的芳基硫化物配合物[FeCp（η 6 - p -RSC 6 ħ 4 Me）中] [PF 6 ]，4A（R = Me）的和图4b（R = ET），也给3 [连同（烯丙基）3 CC 6 H ^ 4 SR，5 ]通过与卜反应吨行和烯丙基溴。树突3与发生反应1,3,5-C 6 H ^