[Re(CO)3(bipy)(CH3CN)][CF3SO3] | 161772-63-0

• 英文名称: [Re(CO)3(bipy)(CH3CN)][CF3SO3]
• 英文别名: [Re(2,2'-bipyridyne)(CO)₃(acetonitrile)]*(trifluoromethanesulfonate)；acetonitriletricarbonyl(2,2'-bipyridine)rhenium(I) triflate；[(CH3CN)Re(CO)3(2,2'-bipyridine)]OTf；[Re(bpy)(CO)3(MeCN)]OTf；fac-[rhenium(I)(carbonyl)3(2,2'-bipyridine)(acetonitrile)](CF3SO3)；[(2,2'-bipyridine)(CO)3Re(acetonitrile)](CF3SO3)；[Re(CO)3(bipyridine)(acetonitrile)]OTf；[Re(CO)3(bipyridyl)(MeCN)]CF3SO3；[Re(CO)3(bpy)(CH3CN)]CF3SO3；[(bpy)(CO)3Re(CH3CN)](CF3SO3)
• CAS: 161772-63-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₁N₃O₃Re
• 分子量: 616.548
• InChiKey: WTOZQEYHORSPOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)3(bipy)(CH3CN)][CF3SO3] 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a novel binuclear rhenium(I) complex containing an unusual bridging ligand derived from coordinated acetonitrile. Unusual reactivity of [Re(CO)3(bpy)(MeCN)]+

  摘要：

  [Re(CO)3(bpy)(MeCN)]+ 形成了一种新型二核铼(I)配合物，其中包含由乙腈与氢化钠反应生成的 NCCHC(CH3)NH 桥；其晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/a707514f
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 以 正庚烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Re(CO)3(bipy)(CH3CN)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  rh（I）联吡啶和三联吡啶三羰基配合物催化的烯烃的催化和不对称环丙烷化反应。

  摘要：

  Re（I）三羰基联吡啶和三联吡啶配合物催化烯烃的立体有规环丙烷化；[Re（L）（CO）（3）（MeCN）] OTf配合物（L =手性）可实现较高的环丙烷相对于偶联的选择性以及对苯乙烯的顺式和反式环丙烷的ee分别为73％和62％ C（2）-对称的吡啶吡啶配体）。

  DOI：

  10.1039/b712995e

文献信息

• Proton-Coupled Electron Transfer between 4-Cyanophenol and Photoexcited Rhenium(I) Complexes with Different Protonatable Sites
  作者：Catherine Bronner、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/ic300834c

  日期：2012.8.6

  electron transfer (PCET) between 4-cyanophenol and the two rhenium(I) complexes. Transient absorption spectroscopy provides clear evidence for PCET reaction products, and significant H/D kinetic isotope effects are observed in some of the luminescence quenching experiments. Concerted proton–electron transfer is likely to play an important role in both cases, but a reaction sequence of proton transfer and

  两个tri（I）三羰基二亚胺配合物，其中一个与2,2'-联吡嗪（bpz）和吡啶（py）配体，除了羰基（[[Re（bpz）（CO）3（py）] +），合成了一种具有2,2'-联吡啶（bpy）和1,4-吡嗪（pz）配体（[Re（bpy）（CO）3（pz）] +）的三羰基配合物，并对其光化学进行了研究用4-氰基苯酚在乙腈溶液中进行了研究。金属到配体的电荷转移（MLCT）激发发生在[Re（bpz）（CO）3（py）] +络合物中的质子化bpz配体中，而在[Re（bpy）（CO）3（pz）]中发生+相同类型的激发复合物会促进电子远离可质子化的pz配体。这项研究旨在探讨这种电子激发态结构的差异如何影响4-氰基苯酚与两种rh（I）配合物之间的光诱导质子偶联电子转移（PCET）的速率和反应机理。瞬态吸收光谱为PCET反应产物提供了明确的证据，并且在某些发光猝灭实验中观察到了显着的H / D动力学同位素效应
• Luminescent, water-soluble gold nanoparticles functionalised with 3MLCT emitting rhenium complexes
  作者：Andrew J. Hallett、Paul Christian、Jennifer E. Jones、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1039/b905692k

  日期：——

  Rhenium complexes functionalised with thioester-terminated alkyl chains can be attached to gold nanoparticles to yield water-soluble, visibly luminescent Re–GNP hybrid conjugates.

  具有硫酯末端烷基链功能化的铼配合物可以与金纳米粒子结合，生成水溶性、肉眼可见发光的发光-金纳米粒子杂化偶联物。
• Synthesis, photophysical, photochemical and electrochemical properties of rhenium(I) diimine complexes with photoisomerizable pyridyl-azo, -ethenyl or -ethyl ligands
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Victor Chor-Yue Lau、Li-Xin Wu

  DOI：10.1039/a801575i

  日期：——

  A series of rhenium(I) diimine complexes with pyridyl-azo, -ethenyl or -ethyl type ligands, [Re(CO)3(N–N)L]ClO4 and [Re(CO)3(N–N)}2L′][ClO4]2 N–N = 2,2′-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen); L = 4-phenylazopyridine (PHAZO), 4-styrylpyridine (STYPY), [2-(4-pyridyl)ethyl]benzene (PEB), 4-(4-nitrostyryl)pyridine (NSP); L′ = 4,4′-azopyridine (AZO), 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene (BPENB), 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethyl]benzene (BPEB)} have been synthesized and their photophysical properties studied. The quantum yields for the photoinduced isomerization of the complexes [Re(CO)3(bpy)(NSP)]+ and [Re(CO)3(phen)(NSP)]+ have been determined.

  一系列铼(I)二亚胺配合物，具有吡啶基-偶氮、-乙烯基或-乙基类型的配体，[Re(CO)3(N–N)L]ClO4 和 [Re(CO)3(N–N)}2L′][ClO4]2 N–N = 2,2′-联吡啶 (bpy)、1,10-菲咯啉 (phen); L = 4-苯基偶氮吡啶 (PHAZO)、4-苯乙烯基吡啶 (STYPY)、[2-(4-吡啶基)乙基]苯 (PEB)、4-(4-硝基苯乙烯)吡啶 (NSP); L′ = 4,4′-偶氮吡啶 (AZO)、1,4-双[2-(4-吡啶基)乙烯基]苯 (BPENB)、1,4-双[2-(4-吡啶基)乙基]苯 (BPEB)} 已被合成，并研究了它们的光物理性质。已确定配合物 [Re(CO)3(bpy)(NSP)]+ 和 [Re(CO)3(phen)(NSP)]+ 的光诱导异构化的量子产率。
• 4‐Ethynylpyridine as a Bridging Moiety in Mixed Rh/Re Complexes
  作者：Jing‐Lin Zuo、Fabrizia Fabrizi de Biani、Ana M. Santos、Klaus Köhler、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/ejic.200390063

  日期：2003.2

  paramagnetic, dimeric RhIIIRhII complex of the formula [Rh2(form)4(C≡CC5H4N)] (1) [form = N,N′-di-p-tolylformamidinate; C5H4N = pyridyl (py)] has been synthesized and used as starting material to prepare heterotrimetallic complexes of composition [Rh2(form)4(C≡Cpy)Re(CO)3(bipy)}][OS(=O)2CF3] (2) and [Rh2(form)4(C≡Cpy)Re(CO)3(tbu2bipy)}][OS(=O)2CF3] (3). These complexes have been examined by vibrational

  [Rh2(form)4(C≡C )] (1) [form = N,N'-di-p-tolylformamidinate; C5H4N = pyridyl (py)] 已被合成并用作制备组成为 [Rh2(form)4(C≡Cpy)Re(CO)3(bipy)}][OS(=O)2CF3 的异三金属配合物的起始材料] (2) 和 [Rh2(form)4(C≡Cpy)Re(CO)3(tbu2bipy)}][OS(=O)2CF3] (3)。这些配合物已通过振动光谱、EPR 光谱、热重法和循环伏安法进行了检测。它们是热稳定的，可以毫无问题地在空气中处理。然而，观察到的 Rh2 和 Re 亚基之间的相互作用很弱，并且似乎没有发生显着的电荷转移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Molecular rods based on a ruthenium(ii) macrocyclic bis(acetylide) building block
  作者：Mei-Yuk Choi、Michael C. W. Chan、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b002674n

  日期：——

  The prototype of an organometallic linear-rod building block incorporating the saturated σ-donating 16-TMC macrocycle, peripheral pyridine moieties for versatile ligation, and the π-conjugated trans-[Ru(CCpy-4)2] fragment along the molecular axis, is described and applied to the assembly of trimetallic arrays.

  介绍了一种有机金属线性杆构件的原型，该构件包含饱和的σ供体 16-TMC 大环、用于多功能连接的外围吡啶分子以及沿分子轴的π共轭反式-[Ru(CCpy-4)2] 片段，并将其应用于三金属阵列的组装。