trans-[Pd(methyl)(acetone)(triphenylphosphine)2]BF4 | 160568-48-9

• 英文名称: trans-[Pd(methyl)(acetone)(triphenylphosphine)2]BF4
• CAS: 160568-48-9
• 化学式: BF₄*C₁₀H₂₇OP₂Pd
• 分子量: 418.496
• InChiKey: ZQAHHAHXCXOKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pd(methyl)(acetone)(triphenylphosphine)2]BF4 、 C13取代的一氧化碳 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(CH3(13)CO)((13)CO)(trimethylphosphine)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子有机钯配合物对 CO、异氰化物和烯烃的反应性比较

  摘要：

  阳离子溶剂配位的有机钯配合物 [PdR(solvent)(L)2]+A−2（R = 有机基团，L = 叔膦，A = 抗衡阴离子，如 BF4、PF6 和三氟甲磺酸盐）已通过去除中性配合物中的卤化物配体X，[PdR(X)(L)2] 1 与等摩尔量的银盐。阳离子配合物 2 显示出比母体中性配合物 1 更高的 CO 插入率。 2 和其他阳离子配合物 [PdMe(Y)(L)2]+ 的反应性比较（Y = 强配位配体，如叔膦、吡啶和异氰化物）向 CO 插入表明进入 CO 的位点的可用性是决定其反应性的主要因素。相比之下，异氰化物插入 Pd-C 键不受占据有机钯配合物中的空位的阻碍。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.917
• 作为产物：
  描述：

  cis-Pd(Me)2(PMe3)2 在 acetic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 trans-[Pd(methyl)(acetone)(triphenylphosphine)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子有机钯配合物对 CO、异氰化物和烯烃的反应性比较

  摘要：

  阳离子溶剂配位的有机钯配合物 [PdR(solvent)(L)2]+A−2（R = 有机基团，L = 叔膦，A = 抗衡阴离子，如 BF4、PF6 和三氟甲磺酸盐）已通过去除中性配合物中的卤化物配体X，[PdR(X)(L)2] 1 与等摩尔量的银盐。阳离子配合物 2 显示出比母体中性配合物 1 更高的 CO 插入率。 2 和其他阳离子配合物 [PdMe(Y)(L)2]+ 的反应性比较（Y = 强配位配体，如叔膦、吡啶和异氰化物）向 CO 插入表明进入 CO 的位点的可用性是决定其反应性的主要因素。相比之下，异氰化物插入 Pd-C 键不受占据有机钯配合物中的空位的阻碍。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.917