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1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2CH2CH2CH3)]-1,2-C2B10H10 | 1360823-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2CH2CH2CH3)]-1,2-C2B10H10
英文别名
1,2-[Cp2ZrCH2CH(Bun)]-1,2-C2B10H10
1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2CH2CH2CH3)]-1,2-C2B10H10化学式
CAS
1360823-55-7
化学式
C18H32B10Zr
mdl
——
分子量
447.786
InChiKey
YPWPRIJFVGHSBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2CH2CH2CH3)]-1,2-C2B10H10selenium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到1,2-[SeCH2CH(Bun)]-1,2-C2B10H10
    参考文献:
    名称:
    碳硼烷稠合的碳环和杂环的合成经由zirconacyclopentane中间体†
    摘要:
    通过碳硼烷稠合的氧化锆环戊烷与一系列底物如S 8,Se,Te,CO,XylNC,MeOOC-CH N 2的反应,可以制备出高产率或高分离产率的各种碳硼烷稠合的碳杂环和杂环。 PhPCl 2,n Bu 2 SnCl 2和Me 2 GeCl 2。但是,发现在锆碳环戊烷中的Zr–C键对PhBCl 2,PhCN和PhCH NPh没有任何反应性。该方法代表了通过常规方法难以获得的功能化碳硼烷的有前途的途径。
    DOI:
    10.1039/c7dt04751g
  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯Cp2Zr(μ-Cl)(μ-C2B10H10)Li(OEt2)2甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到1,2-[Cp2ZrCH2CH(CH2CH2CH2CH3)]-1,2-C2B10H10
    参考文献:
    名称:
    锆茂-碳硼烷与烯烃的反应:氧化锆环戊烷与碳硼烷助剂的合成和结构
    摘要:
    锆-carboryne的反应在自CP原位产生2的Zr(μ-Cl)的(μ-C 2乙10 ħ 10)立(OET 2)2与各种烯烃RCH═CH 2在回流的甲苯中,得到的产品monoinsertion 1,2- -[Cp 2 ZrCH(R)CH 2 ] -1,2-C 2 B 10 H 10(R =芳基)或1,2- [Cp 2 ZrCH 2 CH(R)]-1,2-C 2 B 10小时10(R =烷基),取决于烯烃的极性,具有良好的分离产率和很高的区域选择性。该反应提供了一种具有碳硼烷助剂的氧化锆环戊烷的有效途径,可以将其视为氧化锆环戊烷的碳硼烷形式。它们对不饱和有机分子(如烯烃,炔烃,腈,CO和CO 2)具有非常高的热稳定性和化学惰性。所有配合物均已通过各种光谱技术进行了充分表征。一些已经通过单晶X射线分析得到了证实。
    DOI:
    10.1021/om300202p
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文献信息

  • Three-Component [2+2+2] Cycloaddition of Carboryne, Unactivated Alkene, and Alkyne via Zirconacyclopentane Mediated by Nickel: One-Pot Synthesis of Dihydrobenzocarboranes
    作者:Shikuo Ren、Zaozao Qiu、Zuowei Xie
    DOI:10.1002/anie.201106212
    日期:2012.1.23
    of a transition‐metal center to an olefin or alkyne can significantly modify its reactivity, which makes the selective coupling of different alkenes or alkynes to carboryne possible. An example of a three‐component [2+2+2] cycloaddition reaction of carboryne with unactivated alkene (see scheme, blue) and alkyne (red) mediated by zirconium and nickel complexes is described.
    混合三(合一):过渡属中心与烯烃或炔烃的络合可显着改变其反应活性,这使得不同烯烃或炔烃与碳硼烷的选择性偶联成为可能。举例说明了碳炔与络合物介导的未活化烯烃(见方案,蓝色)和炔烃(红色)的三组分[2 + 2 + 2]环加成反应的一个例子。
  • Three-Component [2+2+1] Cross-cyclotrimerization of Carboryne, Unactivated Alkene, and Trimethylsilylalkyne Co-mediated by Zr and Ni
    作者:Yangjian Quan、Jiji Zhang、Zuowei Xie
    DOI:10.1021/ja410233e
    日期:2013.12.18
    A three-component [2+2+1] cross-cyclotrimerization of carboryne, alkene, and trimethylsilylalkyne has been achieved under the cooperative action of zirconium and nickel, leading to the synthesis of a series of dihydrofulvenocarboranes. The bulkiness of the alkyne and phosphine ligand plays a key role in the selective formation of the products.
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