(2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-<<(methysulfonyl)oxy>methyl>cyclohexanone | 126724-80-9

• 英文名称: (2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-<<(methysulfonyl)oxy>methyl>cyclohexanone
• 英文别名: [(1R,2S,3S)-3-[di(pentan-3-yloxy)methyl]-2-ethenyl-3-methyl-6-oxocyclohexyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 126724-80-9
• 化学式: C₂₂H₄₀O₆S
• 分子量: 432.622
• InChiKey: JSRJWKGDXRYPLS-IPJJNNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-<<(methysulfonyl)oxy>methyl>cyclohexanone 在 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl>-6--6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048
• 作为产物：
  描述：

  4-[di(pentan-3-yloxy)methyl]-4-methylcyclohex-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-<<(methysulfonyl)oxy>methyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048

文献信息

• ZORETIC, PHILLIP A.;YU, BYUNG-CHAN;BIGGERS, MICHAEL S.;CASPAR, MYRON L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3954-3957
  作者：ZORETIC, PHILLIP A.、YU, BYUNG-CHAN、BIGGERS, MICHAEL S.、CASPAR, MYRON L.

  DOI：——

  日期：——