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[Cr(η6-C5H5Si(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(CO)3]
[Cr(η6-C5H5Si(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(CO)3] | 871518-86-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cr(η6-C5H5Si(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(CO)3]
英文别名
——
CAS
871518-86-4
化学式
C
35
H
64
CrO
3
Si
7
mdl
——
分子量
781.486
InChiKey
NWCSXBSBNQYSEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cr(η6-C5H5Si(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(CO)3]
、
重水
以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
[Cr(η6-硅杂苯)(CO)3]的水合反应机理研究:氢化(硅杂环己二烯基)铬配合物作为中间体
摘要:
通过硅苯配合物与2mol当量的H 2 O反应,成功合成了[Cr(η 6 -硅杂苯)(CO) 3 ]水合反应的关键中间体氢化(η 5 -硅杂环己二烯基)铬配合物。X-射线衍射研究表明,中心硅原子上的羟基位于金属部分的内位。用过量的D 2 O 处理内加合物导致在亚甲基位置带有氘原子的1-硅杂环六-2,4-二烯的立体选择性形成。
DOI:
10.1246/cl.2008.720
作为产物:
描述:
trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0)
、
[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
以
苯
为溶剂, 以50%的产率得到[Cr(η6-C5H5Si(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(CO)3]
参考文献:
名称:
合成与性能η 6 -Silabenzene-M(CO)3个配合物(M =的Cr,Mo)的
摘要:
第一中性η的合成6个-silabenzene络合物[M(η 6 -C 5 H ^ 5 SiTbt)(CO)3 ](M =铬(2),MO(3); TBT = 2,4,6-三[通过[M(CH 3 CN)3(CO)3 ](M = Cr,Mo)与动力学稳定的硅苯1的配体交换反应获得双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基)。透视的结晶学分析2表明,η 6的复合物的配位的硅杂苯环具有几乎平坦的几何形状具有离域π电子的结构。η的结构6-sila苯配合物2和3通过NMR,UV / vis和IR光谱分析得到了充分的表征。由于硅苯环与金属的π配位,所以2和3的SiC 5 H 5环的所有1 H,13 C和29 Si NMR化学位移都相对于硅苯1转移到了上场。中央。与对应的苯的第6族金属配合物相比,在较低波数的区域中观察到了2和3的羰基拉伸频率。在UV / VIS光谱2和3,与对应的苯配合物的吸收最大值相比,吸收最大值略
DOI:
10.1021/om0501778
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