1-(2-phenyl-1-ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 23733-47-3

• 英文名称: 1-(2-phenyl-1-ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1-(CH2)2C6H5-1.2-C2B10H11
• CAS: 23733-47-3
• 化学式: C₁₀H₂₀B₁₀
• 分子量: 248.379
• InChiKey: ILAGILLSJOWUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenyl-1-ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到C₁₀H₁₉B₁₀I
  参考文献：
  名称：

  碘碳硼烷与未活化的（杂）芳烃的光芳基化：1,2-[（（杂）芳基] n-o-碳硼烷（n = 1,2）和邻-碳硼烷融合的环的轻松合成

  摘要：

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。

  DOI：

  10.1002/anie.201610810
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromoethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 苯基溴化镁 在 copper dichloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到1-(2-phenyl-1-ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed cross-coupling of 1-haloalkyl -o- carboranes with Grignard reagents: an efficient route to monosubstituted o- carborane derivatives

  摘要：

  A convenient and efficient copper-catalyzed reaction has been developed for the synthesis of functionalized o-carborane derivatives by using a Cu/phosphine catalytic system. Cross-coupling of readily available 1-haloalkyl-o-carboranes with Grignard reagents proceeds efficiently under mild conditions, and the corresponding monosubstituted o-carboranes were obtained in good to excellent yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.11.019