trans-chloro-(ferrocenylethynyl)-bis(triethylphosphine)platinum(II) | 899827-54-4

• 英文名称: trans-chloro-(ferrocenylethynyl)-bis(triethylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-[PtCl(CCC₅H₄FeC₅H₅)(PEt₃)₂]
• CAS: 899827-54-4
• 化学式: C₂₄H₃₉ClFeP₂Pt
• 分子量: 675.901
• InChiKey: NZTXOAIUZYCFGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chloro-(ferrocenylethynyl)-bis(triethylphosphine)platinum(II) 、 乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 以87%的产率得到trans-ethynyl(ferrocenylethynyl)-bis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  包含双乙炔化物反铂绝缘片段的三酯官能化分子电动机的合成

  摘要：

  双二茂铁化合物通过两个三键（1,4-二（二茂铁基）丁二炔1）或三键-铂-三重键序列（反式双（二茂铁基乙炔基）双（三乙基膦）铂（II），2）已经合成。二茂铁基团之间的电子偶合已经从电化学产生的混合化合价络合物中的间隔跃迁的强度进行了估计。插入铂片段后，观察到弱衰减，V ab参数从1的0.036 eV降低到2的0.025 eV。还进行了理论研究，使用DFT进行几何优化，并使用ExtendedHückel理论进行电子耦合估计。已发现，对于2模型，电子耦合从1的0.090 eV降低到0.022 eV 。在这项工作的第二部分中，我们描述了结合了配体氢三[6-（乙氧基羰基）吲唑-1-基]硼酸酯的两个分子马达的合成，该配体表现出三个侧基酯基，专用于锚定在氧化物表面上。该定子通过钌中心连接到带有二茂铁末端电活性基团的五取代的环戊二烯基转子，该转子通过苯基乙炔基间隔基（配合物4）或含有双乙炔基的间隔基连接反铂绝缘碎片（复合物8）。

  DOI：

  10.1039/b605509e
• 作为产物：
  描述：

  顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 、 二茂铁乙炔 以 氯仿 、 二乙胺 为溶剂， 以86%的产率得到trans-chloro-(ferrocenylethynyl)-bis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  包含双乙炔化物反铂绝缘片段的三酯官能化分子电动机的合成

  摘要：

  双二茂铁化合物通过两个三键（1,4-二（二茂铁基）丁二炔1）或三键-铂-三重键序列（反式双（二茂铁基乙炔基）双（三乙基膦）铂（II），2）已经合成。二茂铁基团之间的电子偶合已经从电化学产生的混合化合价络合物中的间隔跃迁的强度进行了估计。插入铂片段后，观察到弱衰减，V ab参数从1的0.036 eV降低到2的0.025 eV。还进行了理论研究，使用DFT进行几何优化，并使用ExtendedHückel理论进行电子耦合估计。已发现，对于2模型，电子耦合从1的0.090 eV降低到0.022 eV 。在这项工作的第二部分中，我们描述了结合了配体氢三[6-（乙氧基羰基）吲唑-1-基]硼酸酯的两个分子马达的合成，该配体表现出三个侧基酯基，专用于锚定在氧化物表面上。该定子通过钌中心连接到带有二茂铁末端电活性基团的五取代的环戊二烯基转子，该转子通过苯基乙炔基间隔基（配合物4）或含有双乙炔基的间隔基连接反铂绝缘碎片（复合物8）。

  DOI：

  10.1039/b605509e

文献信息

• A star-shaped ruthenium complex with five ferrocenyl-terminated arms bridged by trans-platinum fragments
  作者：Guillaume Vives、Alexandre Carella、Jean-Pierre Launay、Gw?na?l Rapenne

  DOI：10.1039/b603508f

  日期：——

  We present the synthesis of the new heteropolytopic penta(4-ethynylphenyl)cyclopentadiene ligand, its complexation through the Cp ring to ruthenium tris(indazolyl)borate and through the terminal alkyne groups to five ferrocenyl ethynyl platinum units, yielding an undecanuclear heterotrimetallic complex.

  我们展示了新型异多位点五(4-乙炔基苯基)环戊二烯配体的合成，通过环戊二烯环与三(indazolyl)硼酸钌的复合，以及通过末端炔基与五个铁酰基乙炔铂单元的结合，形成了一个十一核异三金属络合物。
• Divergent Route to the Preparation of Hybrid Pt–Fe 2,4,6-Tris(4-ethynyl)phenyl-1,3,5-triazine Metallodendrimers for Nonlinear Optics
  作者：Swarup K. Maiti、Manuel G. Jardim、João Rodrigues、Kari Rissanen、Jochen Campo、Wim Wenseleers

  DOI：10.1021/om300745v

  日期：2013.1.28

  The synthesis strategy for the preparation of novel platinum acetylide homometallic and heterobimetallic dendrimers (containing Fe as the other metal fragment) based on a 2,4,6-tris(4-ethynyl)phenyl-1,3,5-triazine core (3) is reported. All the dendrimer generations (G0-G2) were synthesized under copper-free conditions following a divergent route. The G0-Pt dendrimer (4) was synthesized using the 1,3,5-triazine core (3) and cis-[Pt(PEt3)(2)Cl-2] with a molar ratio of 1/4. The advantage of the current method is that different dendrimers can be prepared by following the same procedure with only changes in the molar ratios of the reactants involved. For instance, when 3 reacts with 4 in a 4/1 molar ratio, the G1 dendrimer 7 is afforded without the peripheral Pt moiety, but the G1 dendrimer with the peripheral Pt moiety (8) is formed when 3 reacts with 4 in a 1/3 molar ratio. On the other hand, the G2 dendrimer with a peripheral Pt moiety (9) is synthesized when 7 reacts with 4 in a 1/6 molar ratio. The heterobimetallic dendrimers were synthesized up to generation 1 by capping the corresponding Pt dendrimers with the ethynylferrocenyl group (EFC). The respective G0 (6)- and G1-capped (10) dendrimers were synthesized when EFC reacted with 4 and 8 in molar ratios of 9/1 and 18/1, respectively. Nonlinear optical (NLO) polarizabilities measured by hyper-Rayleigh scattering (HRS) have been evaluated for the core 3, for the GO dendrimer 4, and for the GO dendrimer capped with EFC (6). In spite of the fact that the stability of the higher generations in chloroform is too low to allow HRS measurements, the reported NLO results show a remarkable enhancement (plus 50%) upon capping the zero dendrimer generation (6), reflecting the importance of the introduction of electron donor organometallic capping groups in the hyperpolarizabilities of the resulting dendrimers.