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[Ru(η5-C9H7)(PPh3)(κ2-dpp)]
[Ru(η5-C9H7)(PPh3)(κ2-dpp)] | 892568-64-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(η5-C9H7)(PPh3)(κ2-dpp)]
英文别名
[(η(5)-indenyl)Ru(PPh3)(bis-pyridylpyrazine)]PF6;[(η(5)-C9H7)Ru(PPh3)(bpp)]PF6;[Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)(κ2-(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine))]
CAS
892568-64-8
化学式
C
41
H
32
N
4
PRu*F
6
P
mdl
——
分子量
857.74
InChiKey
RESLQEBRVHPUQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(η5-C9H7)(PPh3)(κ2-dpp)]
、
2,3-二吡啶-2-基喹喔啉
以
甲醇
为溶剂, 以79%的产率得到[(η(5)-indenyl)Ru(PPh3)(bis-pyridylquinoxaline)]PF6
参考文献:
名称:
η5-茚基和 η5-Cp * 钌 (II) 配合物对一些多吡啶基配体的反应性研究
摘要:
[(η5-L3)Ru(PPh3)2Cl]的反应,其中;L3 = C9H7 (1)、C5Me5 (Cp *) (2) 在 [NH4] [PF6] 存在下与乙腈生成阳离子络合物 [(η5-L3) Ru (PPh3) 2 (CH3CN)] [PF6];L3 = C9H7 ([3] PF6) 和 L3 = C5Me5 ([4] PF6),分别。配合物 [3] PF6 和 [4] PF6 与一些多吡啶基配体即 2,3-双 (α-吡啶基) 吡嗪 (bpp)、2,3-双 (α-吡啶基) 喹喔啉 (bpq) 反应生成复合物[(η5-L3) Ru (PPh3) (L2)] PF6 其中;L3 = C9H7, L2 = bpp, ([5] PF6), L3 = C9H7, L2 = bpq, ([6] PF6); L3 = C5Me5, L2 = bpp, ([7] PF6) 和 bpq, ([8] PF6)。然而,[(η5-C9H7)
DOI:
10.1002/zaac.200500301
作为产物:
描述:
[(η5-indenyl)(triphenylphosphine)(acetonitrile)ruthenium(II)] hexafluorophosphate
、
2,3-二(2-吡啶基)吡嗪
以
甲醇
为溶剂, 以81%的产率得到[Ru(η5-C9H7)(PPh3)(κ2-dpp)]
参考文献:
名称:
η5-茚基和 η5-Cp * 钌 (II) 配合物对一些多吡啶基配体的反应性研究
摘要:
[(η5-L3)Ru(PPh3)2Cl]的反应,其中;L3 = C9H7 (1)、C5Me5 (Cp *) (2) 在 [NH4] [PF6] 存在下与乙腈生成阳离子络合物 [(η5-L3) Ru (PPh3) 2 (CH3CN)] [PF6];L3 = C9H7 ([3] PF6) 和 L3 = C5Me5 ([4] PF6),分别。配合物 [3] PF6 和 [4] PF6 与一些多吡啶基配体即 2,3-双 (α-吡啶基) 吡嗪 (bpp)、2,3-双 (α-吡啶基) 喹喔啉 (bpq) 反应生成复合物[(η5-L3) Ru (PPh3) (L2)] PF6 其中;L3 = C9H7, L2 = bpp, ([5] PF6), L3 = C9H7, L2 = bpq, ([6] PF6); L3 = C5Me5, L2 = bpp, ([7] PF6) 和 bpq, ([8] PF6)。然而,[(η5-C9H7)
DOI:
10.1002/zaac.200500301
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文献信息
Sharma, Sanjeev; Trivedi, Manoj; Pandey, Daya Shankar, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 8, p. 1571 - 1575
作者:
Sharma, Sanjeev、Trivedi, Manoj、Pandey, Daya Shankar
DOI:
——
日期:
——
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