[((κ2N,N':κ2N,O-(C5H9N-o-C6H4)2O)AlH(μ-H)Li(tetrahydrofuran))2] | 1207722-53-9

• 英文名称: [((κ2N,N':κ2N,O-(C5H9N-o-C6H4)2O)AlH(μ-H)Li(tetrahydrofuran))2]
• CAS: 1207722-53-9
• 化学式: C₅₂H₇₂Al₂Li₂N₄O₄
• 分子量: 885.013
• InChiKey: WJICOWGBZRKRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((κ2N,N':κ2N,O-(C5H9N-o-C6H4)2O)AlH(μ-H)Li(tetrahydrofuran))2] 、 苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到[(κ2N,N':κ1O-(C5H9N-o-C6H4)2O)AlH(μ-benzyloxide)Li(tetrahydrofuran)2]
  参考文献：
  名称：

  NON型二酰胺基醚三齿配体支持的定义明确的阴离子型烷氧基铝铝配合物的合成，结构表征及其在丙交酯的受控ROP中的用途†

  摘要：

  三齿配体（RNH- o -C 6 H 4）2 O（1a，R = C 5 H 9 ; 1b，R =半胱氨酸）被发现容易地与反应的LiAlH 4，得到相应的锂铝dihydrido盐物质[η 2 - Ñ，ñ - {（RN- ö -C 6 ħ 4）2 ö}的AlH（μ-H）的Li（THF） ] 2（2a，R = C 5 H 9 ; 2b，R =半胱氨酸）分别以50％和42％的收率。配合物2a和2b的固态结构通过X射线晶体学研究确定。化合物2a和2b容易与一当量的苯甲醛 负担相应的费用 一苄氧基物种η 2 - Ñ，ñ - {RN- ö -C 6 ħ 4）2 ö}的Al（H）（μ -OCH 2 PH）的Li（THF）2（图4a，R = C 4 H ^ 9 ;图4b，R =半胱氨酸），如4b的X射线研究所证实。以类似的方式，当化合物2a和2b与两当量的苯甲醛反应时，双苄氧基衍生物图5a和图5b η 3 -

  DOI：

  10.1039/b911802k
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (C5H9NH-o-C6H4)2O 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[((κ2N,N':κ2N,O-(C5H9N-o-C6H4)2O)AlH(μ-H)Li(tetrahydrofuran))2]
  参考文献：
  名称：

  NON型二酰胺基醚三齿配体支持的定义明确的阴离子型烷氧基铝铝配合物的合成，结构表征及其在丙交酯的受控ROP中的用途†

  摘要：

  三齿配体（RNH- o -C 6 H 4）2 O（1a，R = C 5 H 9 ; 1b，R =半胱氨酸）被发现容易地与反应的LiAlH 4，得到相应的锂铝dihydrido盐物质[η 2 - Ñ，ñ - {（RN- ö -C 6 ħ 4）2 ö}的AlH（μ-H）的Li（THF） ] 2（2a，R = C 5 H 9 ; 2b，R =半胱氨酸）分别以50％和42％的收率。配合物2a和2b的固态结构通过X射线晶体学研究确定。化合物2a和2b容易与一当量的苯甲醛 负担相应的费用 一苄氧基物种η 2 - Ñ，ñ - {RN- ö -C 6 ħ 4）2 ö}的Al（H）（μ -OCH 2 PH）的Li（THF）2（图4a，R = C 4 H ^ 9 ;图4b，R =半胱氨酸），如4b的X射线研究所证实。以类似的方式，当化合物2a和2b与两当量的苯甲醛反应时，双苄氧基衍生物图5a和图5b η 3 -

  DOI：

  10.1039/b911802k