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ferrocenoyl-pentacarbonylmanganese
ferrocenoyl-pentacarbonylmanganese | 63511-14-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ferrocenoyl-pentacarbonylmanganese
英文别名
——
CAS
63511-14-8;116722-51-1
化学式
C
16
H
9
FeMnO
6
mdl
——
分子量
408.029
InChiKey
OANGFAFMZUAMKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
ferrocenoyl-pentacarbonylmanganese
以 not given 为溶剂, 生成
ferrocenyl-pentacarbonylmanganese
参考文献:
名称:
二茂铁基-五羰基锰的合成与还原,Mn(CO)5 Fc
摘要:
可以通过使Mn(CO)5 Br与二茂铁基锂FcLi反应来制备化合物Mn(CO)5 Fc 。将作为副产物的芒果-β-二酮[Mn(CO)4(FcCO)2 ] H转化为Mn(CO)5 Fc,同时形成二铁二茂铁酰基(FcCO)2。在含质子的溶剂中,Mn(CO)5 Fc的二茂铁基团以二茂铁基羰基化合物的形式缓慢分裂:醛Fc-CHO在乙腈中形成,酯Fc-COOCH 3在甲醇中。二茂铁基-锰配合物Mn(CO)5 Fc与三苯基膦反应生成顺式-Mn(CO)4(PPh 3)Fc,与叔丁基异氰化物一起生成fac -Mn(CO)3(CN t Bu)2 COFc,并与氧化剂如NOBF 4或碘一起生成三价铁阳离子[Mn(CO)5 Fc] +。
DOI:
10.1016/0022-328x(87)80097-9
作为产物:
描述:
ferrocenyl-pentacarbonylmanganese
在
一氧化碳
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 以57%的产率得到ferrocenoyl-pentacarbonylmanganese
参考文献:
名称:
二茂铁基-五羰基锰的合成与还原,Mn(CO)5 Fc
摘要:
可以通过使Mn(CO)5 Br与二茂铁基锂FcLi反应来制备化合物Mn(CO)5 Fc 。将作为副产物的芒果-β-二酮[Mn(CO)4(FcCO)2 ] H转化为Mn(CO)5 Fc,同时形成二铁二茂铁酰基(FcCO)2。在含质子的溶剂中,Mn(CO)5 Fc的二茂铁基团以二茂铁基羰基化合物的形式缓慢分裂:醛Fc-CHO在乙腈中形成,酯Fc-COOCH 3在甲醇中。二茂铁基-锰配合物Mn(CO)5 Fc与三苯基膦反应生成顺式-Mn(CO)4(PPh 3)Fc,与叔丁基异氰化物一起生成fac -Mn(CO)3(CN t Bu)2 COFc,并与氧化剂如NOBF 4或碘一起生成三价铁阳离子[Mn(CO)5 Fc] +。
DOI:
10.1016/0022-328x(87)80097-9
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