| 199463-46-2

• CAS: 199463-46-2
• 化学式: C₁₈H₃₈ClIrO₄P₂
• 分子量: 608.118
• InChiKey: QCIJBVIJUFSZKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NaN(SiMe₃)2 、 H₂O 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列含有庞大的双官能磷iPr 2 PCH 2 X作为配体的羰基，烯烃，炔烃，氢化物和乙烯基铱络合物†

  摘要：

  总体组成为反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]的乙炔（I）配合物[L = i Pr 2 PCH 2 CO 2 Me（2a），iPr 2 PCH 2 CO 2 Et（2b），i Pr 2 P（CH 2）3 NME 2（图2c）]已从任一制备IrClL 2 ]（3）或[的IrCl（C 2 H ^ 4）2] 2（7）作为起始原料。相应的羰基衍生物的反式- [的IrCl（CO）L- 2 ]（6，10，11沿类似途径获得）。反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a，2b）的光解通过分子内C–H活化导致形成八面体氢化（乙烯基）铱（III）化合物[IrHCl（CHCH）2）（kL）（k 2 -L）]（16，17），这在解中是很不理想的。羰基（氢化）（乙烯基）络合物可从16或17访问和CO，或分别来自反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a）和炔丙醇HCCCH（

  DOI：

  10.1002/cber.19971301107
• 作为产物：
  描述：

  diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、 <(Methoxycarbonyl)-methyl>-diisopropylphosphin 以 正戊烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列含有庞大的双官能磷iPr 2 PCH 2 X作为配体的羰基，烯烃，炔烃，氢化物和乙烯基铱络合物†

  摘要：

  总体组成为反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]的乙炔（I）配合物[L = i Pr 2 PCH 2 CO 2 Me（2a），iPr 2 PCH 2 CO 2 Et（2b），i Pr 2 P（CH 2）3 NME 2（图2c）]已从任一制备IrClL 2 ]（3）或[的IrCl（C 2 H ^ 4）2] 2（7）作为起始原料。相应的羰基衍生物的反式- [的IrCl（CO）L- 2 ]（6，10，11沿类似途径获得）。反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a，2b）的光解通过分子内C–H活化导致形成八面体氢化（乙烯基）铱（III）化合物[IrHCl（CHCH）2）（kL）（k 2 -L）]（16，17），这在解中是很不理想的。羰基（氢化）（乙烯基）络合物可从16或17访问和CO，或分别来自反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a）和炔丙醇HCCCH（

  DOI：

  10.1002/cber.19971301107

文献信息

• Pentahydrido-, Trihydrido- und Dihydrido-Iridiumkomplexe mit bifunktionellen Phosphanen als Liganden
  作者：P. Steinert、H. Werner

  DOI：10.1002/zaac.200500122

  日期：2005.10

  Pentahydrido-, Trishydrido-, and Bishydridoiridium Complexes with Bifunctional Phosphanes as Ligands The pentahydridoiridium(V) complexes [IrH5κ(P)-iPr2PX}2] (4-6) with X = CH2CO2Me, (CH2)2OMe and (CH2)3NMe2 were prepared from iridium(I) or iridium(III) precursors and hydride donors such as NaBH4 or LiAlH4. While attempts to obtain the iridium(III) compounds [IrH3(iPr2PX)2] failed, the complex [I

  以双官能磷烷为配体的五氢化铱、三氢化铱和双氢化铱配合物 五氢化铱 (V) 配合物 [IrH5κ(P)-iPr2PX}2] (4-6)，其中 X = CO2Me、(CH2)2OMe 和 ( ) 3NMe2 由铱(I) 或铱(III) 前体和氢化物供体如NaBH4 或LiAlH4 制备。虽然试图获得铱（III）化合物 [IrH3(iPr2PX)2] 失败，但复合物 [IrH3(CO)κ(P)-iPr2PCH2CO2Me}2] (7) 是由 4 和 CO 形成的。 4 的反应-6 用乙酸通过消除两当量的 H2 导致双氢化合物 [IrH2(κ2-O2CCH3)κ(P)-iPr2PX}2] (8-10)，它们在溶液中是刚性的。相比之下，相应的复合物 [IrH2(κ1-O2CCF3)κ(P)-iPr2PCH2CO2Me}κ2-(P,O)-iPr2PCH2CO2Me}] (11) 在