[Ir(4'-phenyl-2,2':6',''-terpyridine)Cl3] | 414859-86-2

• 英文名称: [Ir(4'-phenyl-2,2':6',''-terpyridine)Cl3]
• 英文别名: [Ir(4’-phenyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine)Cl₃]；[Ir(4'-phenyl-2,2':6',''-terpyridine)Cl₃]；4′-phenylterpyridine-IrCl₃；[Ir(phtpy)Cl₃]；[(4'-phenyl-2:2',6:2''-terpyridine)IrCl3]；(4'-C6H5-2,2':6',2''-terpyridine)IrCl3
• CAS: 414859-86-2
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₃IrN₃
• 分子量: 607.949
• InChiKey: NSBWKMREBYWBHN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 [Ir(4'-phenyl-2,2':6',''-terpyridine)Cl3] 在 ammonium hexafluorophosphate 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到[Ir(phtpy)(ppy)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  线粒体局部双光子光敏剂产生碳自由基对抗缺氧肿瘤

  摘要：

  摘要光动力疗法的功效通常依赖于氧气的局部浓度和扩散。由于实体瘤中存在缺氧微环境，癌症治疗对不依赖于氧的光敏剂有很大需求。我们在此报告了一种铱（III）蒽醌络合物作为线粒体定位碳自由基引发剂。其发射在缺氧条件下经还原酶还原后开启。此外，它的双光子激发特性（λ前任=730 nm）非常适合成像。辐射后，复合物的还原形式会产生碳自由基，导致线粒体膜电位丧失和细胞死亡（IC50光=2.1μ米， 我知道了50黑暗的=58.2μ米，PI=27.7）。该复合物作为 PDT 药物的功效也在体内缺氧条件下得到了证实。据我们所知，它是第一种基于金属配合物的治疗诊断剂，可以产生碳自由基，用于不依赖于氧的双光子光动力疗法。

  DOI：

  10.1002/ange.202009888
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 [Ir(4'-phenyl-2,2':6',''-terpyridine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  通过在两种离子金属配合物之间进行有效的能量转移，增强了软盐的单线态氧生成†

  摘要：

  在这项研究中，基于软盐复合物的光敏剂已被开发用于癌细胞的光动力疗法（PDT）。铱（III）配合物[Ir（L）（L'）] 3+（PF 6 - ）3（C1）与L和L'是配位体三联吡啶（L = 4'-苯基-2,2'：6' ，2''-吡啶，L'= 3-（[[2,2'：6'，2''-terpyridin] -4'-yl）-9-hexyl-9 H-咔唑）被选作阳离子组分和铱（III）配合物[Ir（dfppy）2 CN 2 ] -卜4 ñ +（A1）作为阴离子成分。配合物C1和通过静电相互作用将A1直接连接以形成基于软盐的光敏剂（S1），由于两种离子金属配合物之间的有效能量转移，其显示出提高的单线态氧产生速率。此外，这种新型的光敏剂首次成功地用于癌细胞的光动力疗法（PDT）中。

  DOI：

  10.1039/c8dt00720a

文献信息

• Syntheses, characterisation and photophysical studies of novel biological labelling reagents derived from luminescent iridium(III) terpyridine complexes
  作者：Kenneth Kam-Wing Lo、Chi-Keung Chung、Dominic Chun-Ming Ng、Nianyong Zhu

  DOI：10.1039/b107163g

  日期：2002.1.24

  photophysical properties studied; the X-ray crystal structure of one of the intermediate complexes, [Ir(tpy-C6H4-Cl-p)(CF3SO3)3] (4b), has also been determined; complex 1 has been used as a luminescent label for proteins.

  用异硫氰酸酯基官能化的一系列新的发光铱（III）吡啶吡啶配合物，[Ir（tpy-R）（tpy -C 6 H 4 -NCS- p）]（PF 6）3 [R = H（1）， C 6 H 5 （2），C 6 H 4 -CH 3 - p （3），C 6 H 4 -Cl- p （4）]已经合成，表征并研究了它们的光物理性质；还测定了其中一种中间体配合物[Ir（tpy -C 6 H 4 -Cl- p）（CF 3 SO 3）3 ]（4b）的X射线晶体结构；复合物1已被用作蛋白质的发光标记。
• 一种具有磷光离子对结构的铱配合物及其制 备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN107286197B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种具有磷光离子对结构的铱配合物及其制备方法和应用。该类配合物是由三联吡啶阳离子配合物和具有环金属配体，金属中心和氰根作为辅助配体组成的阴离子配合物结合而成的磷光阴阳离子型软盐类铱配合物，结构通式如下；本发明的磷光离子对铱配合物在白光照射下能产生单线态氧，并能应用于光动力学治疗领域。本发明所述的磷光离子对铱配合物在光动力治疗方面具有非常好的应用前景。
• Photophysical and Photobiological Properties of Dinuclear Iridium(III) Bis-tridentate Complexes
  作者：Bingqing Liu、Susan Monro、Levi Lystrom、Colin G. Cameron、Katsuya Colón、Huimin Yin、Svetlana Kilina、Sherri A. McFarland、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00789

  日期：2018.8.20

  cationic dinuclear iridium(III) complexes (Ir1–Ir5) bearing terpyridine-capped fluorenyl bridging ligands and different polypyridyl or cyclometalating terminal tridentate ligands were synthesized, characterized, and evaluated for their photophysical and photobiological activities. The influence of the bridging and terminal ligands on the photophysical properties of the complexes was investigated by

  合成、表征了一系列带有三联吡啶封端芴基桥配体和不同多吡啶基或环金属化末端三齿配体的阳离子双核铱（III）配合物（ Ir1 – Ir5 ），并对其光物理和光生物学活性进行了表征和评估。通过紫外可见吸收光谱、发射光谱和瞬态吸收光谱研究了桥连配体和末端配体对配合物光物理性质的影响，并通过 TDDFT 计算进行模拟。所有配合物均表现出强桥连配体局部可见光1 π,π* 吸收和红光或近红外磷光，以及在可见光和近红外波长范围内的广泛三线态激发态吸收。这些三重态主要被指定为Ir1 (τ = 3.1 μs) 和Ir4 (τ = 48 μs)的3 π,π*以及Ir2、Ir3和Ir5 (τ = 1.7–2.7 μs ) 的3 CT（电荷转移）。当可见光激活时，复合物Ir1 – Ir5可作为针对人 SK-MEL-28 黑色素瘤细胞的体外光动力治疗 (PDT) 药物，具有亚微摩尔光细胞毒性和光治疗指数范围从 20 到近
• Synthesis, Photophysics, and Reverse Saturable Absorption of <i>trans</i>-Bis-cyclometalated Iridium(III) Complexes (C^N^C)Ir(R-tpy)⁺ (tpy = 2,2′:6′,2″-Terpyridine) with Broadband Excited-State Absorption
  作者：Bingqing Liu、Mohammed A. Jabed、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00961

  日期：2020.6.15

  photophysics of these complexes have been systematically explored using spectroscopic methods (i.e., UV–vis absorption, emission, and transient absorption spectroscopy) and time-dependent density functional theory (TDDFT) calculations. All complexes exhibited intensely structured 1π,π* absorption bands at <400 nm and broad charge transfer (1CT)/1π,π* transitions at 400–600 nm. Ligand structural variations

  扩展过渡金属配合物中三重态激发态吸收的带宽吸引了开发宽带反向饱和吸收剂的需求。针对这个目标，五双- terdentate铱（III）配合物（IR1 - IR5）轴承反式-双-环金属化（C ^ N ^ C）和4'--R-2,2'：6'，2“ -三联吡啶（合成了4'-R-tpy）配体。使用光谱方法（即紫外可见吸收，发射和瞬态吸收光谱）和时变密度泛函理论系统地探索了环金属化配体和tpy配体上的取代基的结构变化对这些配合物的光物理的影响。 （TDDFT）计算。所有复合物均表现出高度结构化1π，在<400 nm和宽的电荷转移（π*吸收带1 CT）/ 1 π，π*在400-600纳米的过渡。配体结构变化施加在的能量非常小的效果1 CT / 1 π，π*跃迁; 然而，它们对这些吸收带的摩尔消光系数有显着影响。所有复合物发射的无特征的深红色磷光在室温下的解决方案，并给宽波段和强三重激发态吸收范围从可见光到
• Water-soluble dinuclear iridium(<scp>iii</scp>) and ruthenium(<scp>ii</scp>) bis-terdentate complexes: photophysics and electrochemiluminescence
  作者：Bingqing Liu、Xin Yang、Mohammed Jabed、Svetlana Kilina、Zhengchun Yang、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/d2dt02104h

  日期：——

  The synthesis, photophysics, and electrochemiluminescence (ECL) of four water-soluble dinuclear Ir(III) and Ru(II) complexes (1–4) terminally-capped by 4′-phenyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpy) or 1,3-di(pyrid-2-yl)-4,6-dimethylbenzene (N^C^N) ligands and linked by a 2,7-bis(2,2′:6′,2′′-terpyridyl)fluorene with oligoether chains on C9 are reported. The impact of the tpy or N^C^N ligands and metal centers

  4'-苯基-2,2':6',2'末端封端的四种水溶性双核Ir( III )和Ru( II )配合物( 1-4 )的合成、光物理和电化学发光(ECL) '-三联吡啶 (tpy) 或 1,3-二(吡啶-2-基)-4,6-二甲基苯 (N^C^N) 配体并通过 2,7-二(2,2':6'报道了在 C9 上具有低聚醚链的 ,2''-三联吡啶基）芴。tpy 或 N^C^N 配体和金属中心对1-4的光物理性质的影响通过光谱方法评估，包括紫外可见吸收、发射和瞬态吸收，以及时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 计算。这些配合物在末端封端的三齿配体和金属中心发生变化时表现出不同的单重态和三重态激发态特性。通过添加三丙胺 (TPA) 作为共反应物，在中性磷酸盐缓冲溶液 (PBS) 中研究了水溶性更好的配合物1-3的 ECL 特性，观察到的 ECL 强度按照3 > 1 > 2的降序排列。复合物3带有 [Ru(tpy)