pentaamminehydridorhodium(III) sulfate | 19440-32-5

• 英文名称: pentaamminehydridorhodium(III) sulfate
• CAS: 19440-32-5
• 化学式: H₁₆N₅Rh*O₄S
• 分子量: 285.13
• InChiKey: MELHPOIHMBPNCC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamminehydridorhodium(III) sulfate 在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备氢化戊戊胺盐和氢化aquotetramminerhodium（III）硫酸盐及其他盐的方法；烷基和氟代烷基衍生物的形成

  摘要：

  在硫酸根离子存在下，金属锌对氯代戊二胺氯化铵的氨溶液的作用导致硫酸氢戊二胺合铑（III）的形成。已经制备了阳离子的其他几种盐。

  DOI：

  10.1039/j19680001801
• 作为产物：
  描述：

  chloropentaamminerhodium(III) chloride 在 硫酸氢铵 、 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pentaamminehydridorhodium(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  制备氢化戊戊胺盐和氢化aquotetramminerhodium（III）硫酸盐及其他盐的方法；烷基和氟代烷基衍生物的形成

  摘要：

  在硫酸根离子存在下，金属锌对氯代戊二胺氯化铵的氨溶液的作用导致硫酸氢戊二胺合铑（III）的形成。已经制备了阳离子的其他几种盐。

  DOI：

  10.1039/j19680001801

文献信息

• Kinetics and Thermodynamics of Hydrogen Atom Transfer to Superoxometal Complexes
  作者：Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ja971987g

  日期：1997.11.1

  Dicationic metal superoxo complexes, L(H2O)MOO2+ (M = Rh, Cr; L = (NH3)4, (H2O)5, [14]aneN4) react with rhodium hydrides L‘(H2O)RhH2+ (L‘ = (NH3)4, [14]aneN4, and meso-Me6-[14]aneN4) to yield L(H2O)MOOH2+ and L‘(H2O)2Rh2+. The rhodium(II) product is rapidly converted to L‘(H2O)RhOO2+ in a reaction with molecular oxygen (k ∼ 108 M-1 s-1), or to a binuclear superoxo product in the absence of O2. When

  双阳离子金属超氧配合物，L(H2O)MOO2+ (M = Rh, Cr; L = (NH3)4, ( )5, [14]aneN4) 与氢化铑反应 L'( )RhH2+ (L' = (NH3) )4、[14]aneN4 和内消旋-Me6-[14]aneN4) 生成 L( )MOOH2+ 和 L'( )2Rh2+。铑 (II) 产物在与分子氧 (k ∼ 108 M-1 s-1) 反应中迅速转化为 L'( )RhOO2+，或在没有 O2 的情况下转化为双核超氧产物。当两个反应物中的中心金属原子和非参与配体相同时（M = Rh，L = L'），O2 插入 Rh-H 键变为催化性，L'RhH2+ + O2 → L'RhOOH2+（L'RhOO2+ =催化剂）。氢转移步骤表现出很大的动力学同位素效应（对于 CraqOO2+ 与 ([14]aneN4)( )RhH2+ 的反应，kH/kD
• Substitution reactions of the hydridopentamminerhodium(III) ion
  作者：K. Thomas、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19700000356

  日期：——

  The displacement of ammonia in [Rh(NH3)5H]2+ by aliphatic amines is described. The compounds, trans-[Rh en2(NH3)H][ClO4]2 and trans-[Rh pn2(NH3)H][ClO4]2(en = ethylenediamine, pn = 1,2-diaminopropane) have been isolated; in aqueous solution these are equilibrium with the corresponding cis-isomer. The displacement of the trans-ammonia, by water, is discussed.

  描述了脂肪胺在[Rh（NH 3）5 H] 2+中氨的置换。化合物反式-[Rh en 2（NH 3）H] [ClO 4 ] 2和反式-[Rh pn 2（NH 3）H] [ClO 4 ] 2（en =乙二胺，pn = 1,2-二氨基丙烷）已被隔离；在水溶液中，它们与相应的顺式异构体平衡。讨论了水对反氨的置换作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.7.2.2.4, page 148 - 150
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Skibsted, L. H.; Ford, P. C., Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1980, vol. 34, p. 109 - 113
  作者：Skibsted, L. H.、Ford, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• GB1196583
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——