Mo(t-BuCN)6Br2 | 66674-70-2

• 英文名称: Mo(t-BuCN)6Br2
• CAS: 66674-70-2
• 化学式: Br*C₃₀H₅₄BrMoN₆
• 分子量: 754.547
• InChiKey: YTXKPYGPQLRRIY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(t-BuCN)6Br2 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到hexakis(tert-butyl isocyanide)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  钼（O）和钨（O）的均质烷基异氰化物配合物，用于合成低价二烷基氨基碳炔配合物的有用前体

  摘要：

  规模大，均配型alkylisocyanide的高收率合成配合物M（RNC）6（R =的Et，吨卜）和游离羰基配合物diethylaminocarbyne [（EtNC）p 5 MCNEt 2 ] BF 4从M个开始（CO）报告了6（M = Mo，W）。的合成方法与M（CO）的转化率开始6成事实-M（CO）3（MeCN中）3，随后乙腈配体中的取代FAC -M（CO）3（MeCN中）3由RNC，得到异氰酸酯配合物fac -M（CO）3（RNC）3（1a–2b）（1：M = Mo，2：M = W；a：R = Et，b R = t Bu）。然后将化合物1a–2b用Br 2氧化脱羰，得到七配位的M II配合物（M（CO）2（RNC）3（Br）2（3a–4b（3：M = Mo，4：M = W ）。随后3a–4b与过量的RNC反应导致消除残留的CO配体并形成离子化合物[M（RNC）6 Br] Br（5a–6b）（5：M

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87008-2
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2 、 异氰酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到Mo(t-BuCN)6Br2
  参考文献：
  名称：

  钼（O）和钨（O）的均质烷基异氰化物配合物，用于合成低价二烷基氨基碳炔配合物的有用前体

  摘要：

  规模大，均配型alkylisocyanide的高收率合成配合物M（RNC）6（R =的Et，吨卜）和游离羰基配合物diethylaminocarbyne [（EtNC）p 5 MCNEt 2 ] BF 4从M个开始（CO）报告了6（M = Mo，W）。的合成方法与M（CO）的转化率开始6成事实-M（CO）3（MeCN中）3，随后乙腈配体中的取代FAC -M（CO）3（MeCN中）3由RNC，得到异氰酸酯配合物fac -M（CO）3（RNC）3（1a–2b）（1：M = Mo，2：M = W；a：R = Et，b R = t Bu）。然后将化合物1a–2b用Br 2氧化脱羰，得到七配位的M II配合物（M（CO）2（RNC）3（Br）2（3a–4b（3：M = Mo，4：M = W ）。随后3a–4b与过量的RNC反应导致消除残留的CO配体并形成离子化合物[M（RNC）6 Br] Br（5a–6b）（5：M

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87008-2

文献信息

• Higher coordinate cyanide and isocyanide complexes. 15. Reductive coupling of coordinated alkyl isocyanides in seven-coordinate molybdenum(II) and tungsten(II) complexes. Removal of the coupled ligand as an oxamide
  作者：Christen M. Giandomenico、Chiu T. Lam、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja00369a020

  日期：1982.3
• Reduktive CC-kupplung von zwei isocyanid-liganden an Mo(II)- und W(II)-zentren, eine reaktionssequenz über isocyanid- und aminocarbin-komplexe von Mo(0) und W(0)
  作者：Alexander Constantin Filippou、Walter Grünleitner

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87211-u

  日期：1990.8