ferrocenecarboxylic acid [(3-phenylisoxazol-5-yl)methoxy]ester | 1570098-71-3

• 英文名称: ferrocenecarboxylic acid [(3-phenylisoxazol-5-yl)methoxy]ester
• 英文别名: ferrocene carboxylic acid 3-phenylisoxazol-5-ylmethyl ester
• CAS: 1570098-71-3
• 化学式: C₂₁H₁₇FeNO₃
• 分子量: 387.218
• InChiKey: DAZDBPUHSLJAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲酸 、 (3-苯基-5-异恶唑基)甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到ferrocenecarboxylic acid [(3-phenylisoxazol-5-yl)methoxy]ester
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁衍生物的异恶唑部分的合成及其体外抗癌活性

  摘要：

  首次合成了含有二茂铁衍生物（3a–3g）的异恶唑部分的七个新结构，并通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS进行了表征。随后，使用MTT方法初步评估了它们对A549，HCT116和MCF-7细胞系的体外抗癌活性。其中，与参考药物吉非替尼（IC 50 s：分别为17.90和21.55μM ）相比，3d对A549和HCT116细胞系表现出广谱和最有效的抗癌活性（IC 50分别为0.747和3.65 nM）。）。3d可被视为开发抗癌药物的最佳人选。

  DOI：

  10.1039/c4md00151f

文献信息

• 二茂铁衍生物、制备方法及其用途
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN103601762B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开式I所示的二茂铁衍生物及其盐其中：Z为O或NH；R选自氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基，n为0‑5的整数，R可以相同或不同。本发明还提供式I化合物、制备方法及医药用途，该类化合物具有抗肿瘤活性，可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。