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[(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph]
[(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph] | 185209-20-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph]
英文别名
——
CAS
185209-20-5
化学式
C
19
H
20
O
3
W
mdl
——
分子量
480.216
InChiKey
DQLPWMDSERMJIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph]
、
乙炔
以
正戊烷
为溶剂, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
Darstellung UND charakterisierung DERwolframacetylenkomplexeη 5 ARW(CO)(R 1 c ^ 2 - [R 2)R UNDη 5 -ArW(CO)(R 1 c ^ 2 - [R 2)COR(AR = C 5 H ^ 5,C 5 H ^ 4 Me中的C 5 Me 5; R 1,R 2 = H,Me,Ph; R = Me,Et,n Pr,n Bu,Ph)
摘要:
络合物η的光致反应5 -ArW(CO)3 R(I)(AR = C 5 H ^ 5,C 5 H ^ 4我,C 5我5 ; R =甲基,乙基,Ñ PR,Ñ卜中,Ph )与对称或不对称的乙炔[R 1 c ^ 2 - [R 2(R 1,R 2 = H,Me中,PH)的戊烷溶液在-30℃下的产量主要是乙炔酰基络合物η 5 -ArW(CO)R 1 c ^ 2 R 2COR(II)。一旦升温,复合物II经历歧化以形成乙炔烷基络合物η 5 -ArW(CO)(R 1 c ^ 2 - [R 2)R(III)和metallacyclic alkenylketone络合物η 5 -Ar(CO)2)R](IV)。烷基络合物III即使在-100°C时也会添加双电子配体,例如一氧化碳,膦和亚磷酸酯,从而得到II型酰基衍生物。炔配合物II和III代表18个电子物种,乙炔充当四电子配体。因此,相对于金属而言,在β位含有氢的
DOI:
10.1016/0022-328x(85)87273-9
作为产物:
描述:
hydrido(tricarbonyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(II)
、 [(PPh3)2Pd2(Ph)2(μ-OH)2] 以
苯
为溶剂, 以60%的产率得到[(Ph3P)2Pd2(η(5)-C5Me5)2W2(μ-CO)4(μ(3)-CO)2]
参考文献:
名称:
氢氧化钯[CpM(CO)3 H]对氢氧化钯[L 2 Pd 2(R)2(μ-OH)2 ]的“中和” (M = W,Mo,Cr)
摘要:
[L 2 Pd 2(Ph)2(μ-OH)2 ](L = Ph 3 P,Cy 3 P)与等摩尔量的[CpM(CO)3 H](M = W,Mo,铬)得到有机金属簇羟[L 2的Pd 2(PH)2(μ-OH)(μ-CO)2(μ 3 -CO)MCP)(1-3)以高收率。这些反应可视为酸性过渡金属氢化物被碱性过渡金属氢氧化物“中和”。Pd 2 Cr团簇3的结构通过单晶X射线衍射研究确定了该化合物。三核羟基团簇在固态中稳定,但在溶液中缓慢分解,分解路径强烈依赖于M的性质。1的容易和选择性分解(M = W)导致[(Ph 3 P)的形成2 Pd 2(Ph)2(μ-OH)2 ],联苯和四核Pd 2 W 2簇4。当钯羟基二聚体用过量的[CpM(CO)3 H]或[Cp * W(CO)3中和时,可以高产率获得类似的四核簇4-8。H]。但是,这些反应是通过涉及Ph / H交换过程的不同途径进行的,分别导致了苯和[CpM(CO)3
DOI:
10.1021/om9605138
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