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[(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph] | 185209-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph]
英文别名
——
[(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph]化学式
CAS
185209-20-5
化学式
C19H20O3W
mdl
——
分子量
480.216
InChiKey
DQLPWMDSERMJIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η(5)-C5Me5)W(CO)3Ph]乙炔正戊烷 为溶剂, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Darstellung UND charakterisierung DERwolframacetylenkomplexeη 5 ARW(CO)(R 1 c ^ 2 - [R 2)R UNDη 5 -ArW(CO)(R 1 c ^ 2 - [R 2)COR(AR = C 5 H ^ 5,C 5 H ^ 4 Me中的C 5 Me 5; R 1,R 2 = H,Me,Ph; R = Me,Et,n Pr,n Bu,Ph)
    摘要:
    络合物η的光致反应5 -ArW(CO)3 R(I)(AR = C 5 H ^ 5,C 5 H ^ 4我,C 5我5 ; R =甲基,乙基,Ñ PR,Ñ卜中,Ph )与对称或不对称的乙炔[R 1 c ^ 2 - [R 2(R 1,R 2 = H,Me中,PH)的戊烷溶液在-30℃下的产量主要是乙炔酰基络合物η 5 -ArW(CO)R 1 c ^ 2 R 2COR(II)。一旦升温,复合物II经历歧化以形成乙炔烷基络合物η 5 -ArW(CO)(R 1 c ^ 2 - [R 2)R(III)和metallacyclic alkenylketone络合物η 5 -Ar(CO)2)R](IV)。烷基络合物III即使在-100°C时也会添加双电子配体,例如一氧化碳,膦和亚磷酸酯,从而得到II型酰基衍生物。炔配合物II和III代表18个电子物种,乙炔充当四电子配体。因此,相对于金属而言,在β位含有氢的
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87273-9
  • 作为产物:
    描述:
    hydrido(tricarbonyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(II) 、 [(PPh3)2Pd2(Ph)2(μ-OH)2] 以 为溶剂, 以60%的产率得到[(Ph3P)2Pd2(η(5)-C5Me5)2W2(μ-CO)4(μ(3)-CO)2]
    参考文献:
    名称:
    氢氧化钯[CpM(CO)3 H]对氢氧化钯[L 2 Pd 2(R)2(μ-OH)2 ]的“中和” (M = W,Mo,Cr)
    摘要:
    [L 2 Pd 2(Ph)2(μ-OH)2 ](L = Ph 3 P,Cy 3 P)与等摩尔量的[CpM(CO)3 H](M = W,Mo,铬)得到有机金属簇羟[L 2的Pd 2(PH)2(μ-OH)(μ-CO)2(μ 3 -CO)MCP)(1-3)以高收率。这些反应可视为酸性过渡金属氢化物被碱性过渡金属氢氧化物“中和”。Pd 2 Cr团簇3的结构通过单晶X射线衍射研究确定了该化合物。三核羟基团簇在固态中稳定,但在溶液中缓慢分解,分解路径强烈依赖于M的性质。1的容易和选择性分解(M = W)导致[(Ph 3 P)的形成2 Pd 2(Ph)2(μ-OH)2 ],联苯和四核Pd 2 W 2簇4。当钯羟基二聚体用过量的[CpM(CO)3 H]或[Cp * W(CO)3中和时,可以高产率获得类似的四核簇4-8。H]。但是,这些反应是通过涉及Ph / H交换过程的不同途径进行的,分别导致了苯和[CpM(CO)3
    DOI:
    10.1021/om9605138
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