Mn(C19Br8N4(C6F5)3)(N-2,4,6-(CH3)3C6H2) | 852529-61-4

• 英文名称: Mn(C19Br8N4(C6F5)3)(N-2,4,6-(CH3)3C6H2)
• CAS: 852529-61-4
• 化学式: C₄₆H₁₁Br₈F₁₅MnN₅
• 分子量: 1612.77
• InChiKey: FNWJPENRUHPTHQ-ZGDMIZAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolato manganese(III) 、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到Mn(C19Br8N4(C6F5)3)(N-2,4,6-(CH3)3C6H2)
  参考文献：
  名称：

  锰和铬的高价亚胺配合物。

  摘要：

  在光解或热条件下，M（tpfc）[M = Mn或Cr和tpfc =三（五氟苯基）甲氧基]与芳基叠氮化物的氧化反应给出了锰（V）和铬（V）的单核亚氨基配合物的第一个实例。这些配合物已通过NMR，质谱，UV-vis，EPR，元素分析和循环伏安法进行了表征。已获得Mn（tpfc）（NMes）和Cr（tpfc）（NMes）的两个X射线结构[Mes = 2,4,6-（CH（3））（3）C（6）H（2） ]。短的金属-亚氨基键（1.610和1.635埃）以及接近线性的MNC角与三键M三键NR键的形成一致。定义了从锰（V）分子到各种有机膦的亚硝基[NR]基团转移的动力学。还原锰（V）杂酚络合物可得到膦亚胺和Mn（III），其反应速率对膦底物的空间和电子元素敏感。制备并研究了一种类似的锰配合物，该配合物具有在β-吡咯位置包含溴原子的变体Corrole配体，并且已对其进行了研究。它与PEt（3）的反应比母体

  DOI：

  10.1021/ic0484506