铟(III)三(环戊二烯)In(C 5 H 5)3在室温下与二苯基膦反应形成铟(I)衍生物In(C 5 H 5),P 2 Ph 4和C 5 H 6。这些产物与In(C 5 H 5)3和HPPh 2之间最初的环戊二烯消除反应发生,然后在铟上还原反应一致。相反,叔丁醇与In(C 5 H 5)进行典型的化学计量的环戊二烯消除反应)3形成[(C 5 H 5)2 InO(t -Bu)] 2。乙酰丙酮(Hacac)也与In(C 5 H 5)3反应,但环戊二烯消除反应的预期产物(C 5 H 5)2 In(acac)和(C 5 H 5)In(acac)2不稳定,并适当地重新分布其配体以形成In(C 5 H 5)3和In(acac)3。试剂叔丁胺在室温下与In(C 5 H 5)3结合时不能消除环戊二烯。