(bromodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 101017-17-8

• 英文名称: (bromodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• CAS: 101017-17-8
• 化学式: C₁₁H₃₁BrSi₄
• 分子量: 355.613
• InChiKey: OSVGVERNOQOZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到(bromodimethylsilyl)(iododimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (bromodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  在溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中，由γ-取代基Z（Z = MeO，PhO，MeS或PhS ）进行的邻位辅助

  摘要：

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01169-x

文献信息

• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——