5-(4-(rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatopalladium(II) trifluoromethanesulfonate | 1065473-85-9

• 英文名称: 5-(4-(rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatopalladium(II) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 5-(4-[rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatopalladium(II) triflate
• CAS: 1065473-85-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₆₅H₄₄N₈O₄PdRe
• 分子量: 1442.81
• InChiKey: CQLIQEPDFNOLKB-WZDMBZJASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatopalladium(II) trifluoromethanesulfonate 在 3-甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-(rhenium(0)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉-tri三羰基联吡啶组装体中的远程位点光饱和：具有非常短寿命的激发态的分子的光反应。

  摘要：

  合成了一系列金属卟啉（和相应的游离碱卟啉）的合成，这些金属卟啉通过一个苯基的4位上的酰胺键被联吡啶基单-间位取代：[Re（CO）（3） （Pic）Bpy-MTPP] [OTf]，其中M = Mg，Zn，Pd或2H，Pic = 3-甲基吡啶，Bpy = 2,2'-联吡啶，TPP =四苯基卟啉。组件与牺牲电子供体三乙胺的光化学反应已通过红外光谱进行了研究，并与不含without的Bpy-MTPP类型类似物的行为进行了比较。在过量的甲基吡啶存在下对金属卟啉单元的选择性长波照射导致leads联吡啶中心的还原。在不存在3-甲基吡啶的情况下，后者不被还原，而是被添加的卤化物或THF溶剂取代。机理分析突出显示了一方面锌和镁螯合物与另一方面卟啉钯之间的差异。游离基程序集[Re（CO）（3）（Pic）Bpy-H（2）TPP] [OTf]不起作用。锌和镁卟啉组装体在经历光诱导的内部球电子从三乙胺转移以形成组装

  DOI：

  10.1039/b806267f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 5-(4-(rhenium(I)tricarbonylbromide-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatopalladium(II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到5-(4-(rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatopalladium(II) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉-tri三羰基联吡啶组装体中的远程位点光饱和：具有非常短寿命的激发态的分子的光反应。

  摘要：

  合成了一系列金属卟啉（和相应的游离碱卟啉）的合成，这些金属卟啉通过一个苯基的4位上的酰胺键被联吡啶基单-间位取代：[Re（CO）（3） （Pic）Bpy-MTPP] [OTf]，其中M = Mg，Zn，Pd或2H，Pic = 3-甲基吡啶，Bpy = 2,2'-联吡啶，TPP =四苯基卟啉。组件与牺牲电子供体三乙胺的光化学反应已通过红外光谱进行了研究，并与不含without的Bpy-MTPP类型类似物的行为进行了比较。在过量的甲基吡啶存在下对金属卟啉单元的选择性长波照射导致leads联吡啶中心的还原。在不存在3-甲基吡啶的情况下，后者不被还原，而是被添加的卤化物或THF溶剂取代。机理分析突出显示了一方面锌和镁螯合物与另一方面卟啉钯之间的差异。游离基程序集[Re（CO）（3）（Pic）Bpy-H（2）TPP] [OTf]不起作用。锌和镁卟啉组装体在经历光诱导的内部球电子从三乙胺转移以形成组装

  DOI：

  10.1039/b806267f

文献信息

• Photochemistry and Photophysics of a Pd(II) Metalloporphyrin: Re(I) Tricarbonyl Bipyridine Molecular Dyad and its Activity Toward the Photoreduction of CO₂ to CO
  作者：Jacob Schneider、Khuong Q. Vuong、James A. Calladine、Xue-Zhong Sun、Adrian C. Whitwood、Michael W. George、Robin N. Perutz

  DOI：10.1021/ic200243y

  日期：2011.12.5

  520 nm) of [Re(CO)3(Pic)Bpy-PdTPP][PF6] in dimethylformamide (DMF) results in substitution of Pic by bromide at the Re(I)Bpy core. When [Re(CO)3(Pic)Bpy-PdTPP][PF6] is employed as a photocatalyst for the reduction of CO2 to CO in DMF/NEt3 solution with λex > 420 nm, 2 turnovers (TNs) CO are formed after 4 h. If instead, a two-component mixture of PdTPP sensitizer and mononuclear [Re(CO)3(Pic)Bpy][PF6]

  阳离子分子二元化合物5- 4- [r（I）三羰基甲基吡啶-4-甲基-2,2'-联吡啶-4'-羧酰胺基]苯基} -10,15,20-三苯基卟啉萘钯（II）的光化学和光物理）（[Re（CO）3（Pic）Bpy-PdTPP] [PF 6 ]）已被研究。硫氰酸酯类似物[Re（CO）3（NCS）Bpy-PdTPP]的单晶X射线结构在卟啉之间表现出69.1（9）°，178.1（7）°和156.8（9）°的扭转角平面，卟啉连接的C 6 H 4基团，酰胺部分和Bpy。[Re（CO）3（Pic）Bpy-PdTPP] [PF 6 ]的稳态光激发（λex = 520 nm）二甲基甲酰胺（DMF）中的二甲基甲酰胺导致Re（I）Bpy核心上的溴被Pic取代。当使用[Re（CO）3（Pic）Bpy-PdTPP] [PF 6 ]作为光催化剂将λex > 420 nm的DMF / NEt 3溶液中的CO 2还原为CO时，有2个周转（TNs）CO