[CoCl2(1-(2-methoxybenzyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole)2] | 1015084-72-6

• 英文名称: [CoCl2(1-(2-methoxybenzyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole)2]
• CAS: 1015084-72-6
• 化学式: C₄₄H₄₀Cl₂CoN₄O₄
• 分子量: 818.725
• InChiKey: HOWDCEGPBUIDNB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 1-(2-methoxybenzyl)-2-(-2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[CoCl2(1-(2-methoxybenzyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole)2]
  参考文献：
  名称：

  新型非螯合苯并咪唑钴络合物催化剂：降冰片烯的乙烯基聚合反应的合成，晶体结构和助催化剂作用

  摘要：

  新型非螯合单齿苯并咪唑（BI）配合物CoCl 2（BI）2（1）–（3），其中BI = 1-（2-甲氧基苄基）-2-（2-甲氧基苯基）-1 H-苯并咪唑（1），BI ＝ 2-（2，6-二氟苯基）-1H-苯并咪唑（2）和2-甲基-1H-苯并咪唑（3），并通过单X射线晶体学表征。出乎意料的是，在固态下，这些配合物表现出与其类似的镍（II）苯并咪唑配合物（例如分子间H键结构和每单位复杂分子中存在乙腈溶剂分子。此外，这些钴催化剂中1 - 3，观察到与镍催化剂相似的趋势，即金属与氮（MX）的配位键长和卤素-金属-卤素（X–X）的键合角。但是与镍（II）苯并咪唑配合物不同，这些催化剂在被甲基铝氧烷（MAO）活化后，对降冰片烯（NB）的乙烯基聚合反应显示出非常低的活性。然而，在改性甲基铝氧烷（MMAO）中，该活性突然增加。少量甲苯的存在强烈地阻碍了该活性，并且使用干燥的甲基铝氧烷（dMAO）作为助催化剂

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.12.001
• 作为试剂：
  描述：

  2-(乙烯氧基甲基)环氧乙烷 、 二氧化碳 在 [CoCl2(1-(2-methoxybenzyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole)2] 、 四丁基溴化铵 作用下， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 3-vinyloxypropylene carbonate
  参考文献：
  名称：

  以氯化物和1,2-二取代苯并咪唑为配体的四面体Co(II)配合物的单分子磁体行为和催化性能

  摘要：

  五种钴 ( II ) 配合物，式 [CoCl 2 (L n ) 2 ] [ 1与L 1 = 1-苄基-2-苯基-1 H-苯并咪唑，2与L 2 = 2-(呋喃-2-基) -1-(呋喃-2-基甲基)-1 H-苯并咪唑，3与L 3 = 1-(4-氯苄基)-2-(4-氯苯基)-1 H-苯并咪唑，4与L 4 = 1-( 2-甲氧基苄基)-2-(2-甲氧基苯基)-1 H-苯并咪唑和5与L 5= 2-(噻吩-2-基)-1-(噻吩-2-基甲基)-1 H-苯并咪唑]已被合成、光谱表征和低温磁学研究。1、3、4和5的晶体结构已通过单晶的 X 射线衍射确定。每个钴 ( II ) 离子在由两个氯阴离子和两个苯并咪唑配体构成的扭曲四面体环境中是四配位的。中性分子彼此分离良好，最短的分子间钴⋯钴距离大于 9.0 Å。1-5温度范围 2.0-300 K 的静态 (dc) 磁化率测量揭示了高温域中磁性非相互作用自旋四联体

  DOI：

  10.1039/d2dt01440h