| 1240326-41-3

• CAS: 1240326-41-3
• 化学式: C₇H₁₂BN₂
• 分子量: 134.997
• InChiKey: BKNRBNXRSGBBCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylaminopyridine borane 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基硼烷衍生的新硼基自由基：生成和反应性

  摘要：

  最近，硼基已经成为引起人们关注的主题。这些结构是由相应的硼烷（即胺或膦的硼烷）通过吸氢反应生成的。然而，经典的问题仍然它们的高乙 H键离解能（BDE），从而防止一个非常有效的夺氢过程。在本文中，新的N-杂芳基硼烷表现出低的B介绍了H BDE；已发现优异的氢转移性能。通过直接在激光闪光光解中观察到相关的硼基自由基的产生和反应性，已经对其进行了研究。已经研究了具有双键，氧，氧化剂和卤代烷的硼基自由基相互作用。提出了一些N-杂芳基硼基自由基的选定应用作为新的聚合引发结构，以证明它们具有很高的固有反应活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201001440

文献信息

• Effect of Lewis base coordination on boryl radical reactivity: investigation using laser flash photolysis and kinetic ESR
  作者：Jacques Lalevée、Nicolas Blanchard、Anne-Caroline Chany、Mohamad-Ali Tehfe、Xavier Allonas、Jean-Pierre Fouassier

  DOI：10.1002/poc.1549

  日期：2009.10

  dissociation energy (BDE)(BH) (33.8 kcal mol−1) and the addition rate constant to MA (1300 105 to >105 M−1 s−1) was noted when going from the triethylamine borane to the quinoline borane complex, in line with the spin delocalization (1.04 vs. 0.19). These structures are also proposed as new highly efficient co‐initiators for the acrylate photopolymerization. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  检查了路易斯碱配位对硼自由基反应性的影响（L→BH ，其中L为三乙胺，2-甲基吡啶，4-二甲基氨基吡啶，喹啉和二苯基膦）。使用激光闪光光解法（LFP），动力学ESR（KESR），ESR研究了直接检测不同的硼基自由基，它们的瞬态吸收光谱，它们与双键或三键的相互作用，氧，氧化剂，卤代烷及其氢不稳定性的方法。自旋陷阱和MO计算。例如，键离解能（BDE）（BH）（33.8 kcal MOl -1）和对MA的添加速率常数都大大降低（1300 10 5至> 10 5 M -1  s -1当从三乙胺硼烷变成喹啉硼烷络合物时，注意自旋离域（1.04 vs. 0.19）。这些结构也被提议作为丙烯酸酯光聚合的新型高效共引发剂。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.