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[2-[4-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol | 86814-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-[4-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol
英文别名
——
[2-[4-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol化学式
CAS
86814-41-7
化学式
C12H18N4O2
mdl
——
分子量
250.301
InChiKey
PRCAWCGUCPNEEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    97.82
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-[4-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    组胺类似物,27. Mitt. Bis(2,2'-组胺)
    摘要:
    有对-亚苯基-双(2,2'-组胺)(6a)、亚乙基-双(2,2'-组胺)(6b)、四亚甲基-双(2,2'-组胺)(6c)和六亚甲基-Bis (2,2'-histamine) (6d) 并检查组胺 H1 和 H2 激动活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180703
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二羟基丙酮diethyl diiminoadipate dihydrochloride 作用下, 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以80%的产率得到[2-[4-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    H2 抗组胺药,issue 15.1) 1,n-双(2-咪唑基)烷烃
    摘要:
    1, 制备了在咪唑环的 C-4 处具有组胺-H2 功能侧链的 n-双 (2-咪唑基) 烷烃并检查了 H2-抗组胺活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160608
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文献信息

  • BUSCHAUER, A.;WEGNER, K.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 515-520
    作者:BUSCHAUER, A.、WEGNER, K.、SCHUNACK, W.
    DOI:——
    日期:——
  • STEFFENS, R.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 7, 582-586
    作者:STEFFENS, R.、SCHUNACK, W.
    DOI:——
    日期:——
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