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1-(4-methoxyphenyl)-4-(methylamino)butan-1-one trifluoromethanesulfonate | 1155866-89-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-4-(methylamino)butan-1-one trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)-4-(methylamino)butan-1-one trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1155866-89-9
化学式
CHF3O3S*C12H17NO2
mdl
——
分子量
357.351
InChiKey
GPFBOIVGYBBFQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-4-(methylamino)butan-1-one trifluoromethanesulfonate1-甲基吲哚-2-甲酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid N-methyl-N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl]amide
    参考文献:
    名称:
    分子内N-酰基亚胺离子与Friedel-Crafts在3-吲哚上的环化:新型吡咯并[2,1- b ]吲哚和同系物的合成
    摘要:
    吲哚-2-羧酸β-和γ-氧代酰胺的酸处理导致Friedel-Crafts分子内环化为β-咔啉酮和二氢-2 H-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1-酮,与仲δ相反-,ɛ-和ζ-氧代酰胺,可环化成新型杂环吡咯并[2,1- b ]吲哚,吲哚并[2,1- b ]吲哚和9a,11-二氮杂茚并[1,2-通过中间的N-酰基亚胺离子形成α ] azulene。叔酰胺仅导致Friedel-Crafts环闭合,从而允许合成更大的稠合环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.036
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸4-(甲胺)丁酸氢酯苯甲醚 反应 0.83h, 以79%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-(methylamino)butan-1-one trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    分子内N-酰基亚胺离子与Friedel-Crafts在3-吲哚上的环化:新型吡咯并[2,1- b ]吲哚和同系物的合成
    摘要:
    吲哚-2-羧酸β-和γ-氧代酰胺的酸处理导致Friedel-Crafts分子内环化为β-咔啉酮和二氢-2 H-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1-酮,与仲δ相反-,ɛ-和ζ-氧代酰胺,可环化成新型杂环吡咯并[2,1- b ]吲哚,吲哚并[2,1- b ]吲哚和9a,11-二氮杂茚并[1,2-通过中间的N-酰基亚胺离子形成α ] azulene。叔酰胺仅导致Friedel-Crafts环闭合,从而允许合成更大的稠合环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.036
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