[2-[2-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol | 86814-39-3

• 英文名称: [2-[2-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol
• CAS: 86814-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: DXHCLJKKTLTNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  728.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物，27. Mitt. Bis（2,2'-组胺）

  摘要：

  有对-亚苯基-双（2,2'-组胺）（6a）、亚乙基-双（2,2'-组胺）（6b）、四亚甲基-双（2,2'-组胺）（6c）和六亚甲基-Bis (2,2'-histamine) (6d) 并检查组胺 H1 和 H2 激动活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180703
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 succinodiimidic acid diethyl ester, dihydrochloride 在 氨 作用下， 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以89%的产率得到[2-[2-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，issue 15.1) 1，n-双（2-咪唑基）烷烃

  摘要：

  1, 制备了在咪唑环的 C-4 处具有组胺-H2 功能侧链的 n-双 (2-咪唑基) 烷烃并检查了 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160608

文献信息

• BUSCHAUER, A.;WEGNER, K.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 515-520
  作者：BUSCHAUER, A.、WEGNER, K.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——
• STEFFENS, R.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 7, 582-586
  作者：STEFFENS, R.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——