Zr(η5-C5H5)2(OC(CF3)2CH2P(C(CH3)3)2))(B(C6F5)3(CH3)) | 1370365-57-3

• 英文名称: Zr(η5-C5H5)2(OC(CF3)2CH2P(C(CH3)3)2))(B(C6F5)3(CH3))
• CAS: 1370365-57-3
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₅*C₂₂H₃₀F₆OPZr
• 分子量: 1073.69
• InChiKey: YYMVQSFTSYLTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(η5-C5H5)2(OC(CF3)2CH2P(C(CH3)3)2))(B(C6F5)3(CH3)) 、 氢气 以 氟苯 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Zr(η5-C5H5)2(OC(CF3)2CH2P(C(CH3)3)2))(B(C6F5)3H)
  参考文献：
  名称：

  阳离子第 4 族茂金属-（o-磷酰基芳基）氧化配合物：过渡金属受阻路易斯对的合成途径

  摘要：

  描述了 [CpR2M(OPR2)][WCA]（M = Ti、Zr、Hf；WCA = 弱配位阴离子）类型的阳离子第 4 族茂金属-（o-膦酰基芳基）氧化化合物的合成路线。中性单甲基配合物 [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) 或 Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 和 4)、OCMe2CH2(PtBu)2 (2) 或 OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] 是通过 [CpR2ZrMe2] 由母体醇的质子分解制备的。此类配合物中剩余的甲基最好通过 [DTBP][B(C6F5)4]（DTBP = 2,6-二叔丁基吡啶鎓）质子分解去除，以在 1 的情况下产生所需的阳离子配合物 7 和 8和4.在2和3的情况下，该方法导致副反应。在所有情况下，用 B(C6F5)3 处理都会产生所需的阳离子；然而，在随后的反应中与生成的 [MeB(C6F5)3]

  DOI：

  10.1002/ejic.201100968
• 作为产物：
  描述：

  Zr(η5-C5H5)2(CH3)(P(C(CH3)3)2CH2C(CF3)2O) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正己烷 为溶剂， 生成 Zr(η5-C5H5)2(OC(CF3)2CH2P(C(CH3)3)2))(B(C6F5)3(CH3))
  参考文献：
  名称：

  阳离子第 4 族茂金属-（o-磷酰基芳基）氧化配合物：过渡金属受阻路易斯对的合成途径

  摘要：

  描述了 [CpR2M(OPR2)][WCA]（M = Ti、Zr、Hf；WCA = 弱配位阴离子）类型的阳离子第 4 族茂金属-（o-膦酰基芳基）氧化化合物的合成路线。中性单甲基配合物 [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) 或 Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 和 4)、OCMe2CH2(PtBu)2 (2) 或 OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] 是通过 [CpR2ZrMe2] 由母体醇的质子分解制备的。此类配合物中剩余的甲基最好通过 [DTBP][B(C6F5)4]（DTBP = 2,6-二叔丁基吡啶鎓）质子分解去除，以在 1 的情况下产生所需的阳离子配合物 7 和 8和4.在2和3的情况下，该方法导致副反应。在所有情况下，用 B(C6F5)3 处理都会产生所需的阳离子；然而，在随后的反应中与生成的 [MeB(C6F5)3]

  DOI：

  10.1002/ejic.201100968