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[Pt2Me2(κ2N,C-2,2’-bipyridine N-oxide)2(μ-1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
[Pt2Me2(κ2N,C-2,2’-bipyridine N-oxide)2(μ-1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)] | 1030833-49-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pt2Me2(κ2N,C-2,2’-bipyridine N-oxide)2(μ-1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
英文别名
[Pt2Me2(κ
2
N,C-2,2’-bipyridine N-oxide)2(μ-1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)];[Pt2Me2(2-phenylpyridine(-H))2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)];[Pt2Me2(ppy(-H))2(μ-dppf)];[Pt2(CH3)2(2-phenylpyridinato)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
CAS
1030833-49-8
化学式
C
58
H
50
FeN
2
P
2
Pt
2
mdl
——
分子量
1283.0
InChiKey
FYVFSLCISQDSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pt2Me2(κ2N,C-2,2’-bipyridine N-oxide)2(μ-1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
、
碘甲烷
以
氯仿
为溶剂, 以60%的产率得到[Pt2I2Me4(ppy(-H))2(μ-dppf)]
参考文献:
名称:
含1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁作为间隔基配体的双核环金属化有机铂络合物:MeI氧化加成反应的动力学和机理。
摘要:
通过[PtMe(SMe2)的反应合成了双核络合物[Pt2Me2(ppy)2(mu-dppf)] 1,其中ppy =去质子化的2-苯基吡啶基,dppf = 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁)(ppy)],在室温下加入0.5当量的dppf。在该反应中,当使用1当量的dppf时,获得了dppf螯合络合物2,[PtMe(dppf)(ppy-kappa1C)]。Pt(II)-Pt(II)配合物1与过量MeI的反应得到Pt(IV)-Pt(IV)配合物[Pt2I2Me4(ppy)2(mu-dppf)],3。得到1当量的MeI,含有未反应的配合物1,混合价Pt(II)-Pt(IV)配合物[PtMe(ppy)(mu-dppf)PtIMe2(ppy)],4和配合物3的混合物。在一项比较研究中,[PtMe(SMe2)(ppy)]与1当量单齿膦PPh3的反应得到[PtMe(ppy)(PPh3)],A。MeI与A反
DOI:
10.1021/ic701910d
作为产物:
描述:
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
、 [PtMe(C
5
H
4
N-C
5
H
3
NO)(SMe
2
)] 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到[Pt2Me2(κ2N,C-2,2’-bipyridine N-oxide)2(μ-1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
参考文献:
名称:
含有1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁配体的2,2'-联吡啶N-氧化物的 环金属化铂(ii)配合物:结构,计算和电化学研究† •
摘要:
描述了含有1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf)配体的新型异核-铂(II)配合物的制备和表征。已知的起始复合物的反应[PTME(κ 2 Ñ,Ç -bipyO-H)(SME 2)],甲,其中bipyO-H是环金属侧翻2,2'-联吡啶Ñ氧化物,与DPPF配位体以2:1的比例或导致双核相应的形成等摩尔比配合物[铂2我2(κ 2 ñ,ç -bipyO-H)2(μ-DPPF)],1,或单核配合物[PtMe(κ1 C -bipyO-H)(dppf)], 2。根据反应条件, 1和2中的dppf配体表现为桥接或螯合配体。所有配合物通过NMR光谱表征。通过单晶X射线衍射法确定了2的固态结构,结果表明该络合物中的螯合dppf配体呈“向斜交错”构型排列。同样,分子间C–H Cp ⋯O bipyO-H的发生固态的相互作用产生了扩展的一维网络。讨论了这些配合物的电子吸收光谱和电化学行为。密度泛函理论(DFT)
DOI:
10.1039/c6dt04085c
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