tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methyl-1-5-cyclohexadienyl)manganese | 57812-80-3

• 英文名称: tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methyl-1-5-cyclohexadienyl)manganese
• 英文别名: η5-(1-chloro-4-methylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese；[Mn(CO)3(η5-1-chloro-4-methylcyclohexadienyl)]
• CAS: 57812-80-3
• 化学式: C₁₀H₈ClMnO₃
• 分子量: 266.563
• InChiKey: HNHQVMZDRJJIAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methyl-1-5-cyclohexadienyl)manganese 在 Pd₂(dba)3 、 AsPh₃ 、 Cs₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[(η5-(1-N(CH2CH2)2O-4-methylcyclohexadienyl))Mn(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代：获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径

  摘要：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代，产生了功能化的 η5 配合物，其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体，被吸收共振的基团取代，其在溶液和固态下的构象已被研究。

  DOI：

  10.1021/om021017o
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-4-chlorotoluene)manganese hexafluorophosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methyl-1-5-cyclohexadienyl)manganese 、 η5-(2-chloro-5-methylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  Balssa, Frederic; Gagliardini, Vanessa; Rose-Munch, Francoise, Organometallics, 1996, vol. 15, p. 4373 - 4382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Access to Electron Donating Group Substituted (η⁵-cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes by Bimetallic Manganese−Palladium Activation
  作者：Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om0202773

  日期：2002.8.19

  Unprecedented (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes bearing an electron-donating group at the end of the π system have been selectively prepared using Pd catalysis and primary, secondary cyclic, and acyclic amines. This catalytic methodology has been extended to O-, S-, and P-based derivatives. The X-ray structure of one coupling product exhibits an unusual conformation in its η5 system.

  前所未有的（η 5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的π系统的端轴承的供电子基团已经用Pd催化和伯，仲环状和非环状胺已经选择性制备。这种催化方法已扩展到基于O，S和P的衍生物。一个耦合产物的X射线结构显示出在其η一个不寻常的构象5系统。
• (η⁵-Halogenocyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes:  Halogen Substitution by Arene Derivatives
  作者：Damien Prim、Audrey Auffrant、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om000831d

  日期：2001.5.1

  Unprecedented coupling reactions on (η5-chlorocyclohexadienyl)tricarbonyl manganese complexes with arenes create a new carbon−carbon bond on the conjugated system, keeping intact the η5-chlorocyclohexadienyl moiety; thus, the removal of the exo hydrogen bond of the sp3 CH2 group yields efficiently new cationic (η6-arene) manganese complexes which cannot be prepared directly from the free arene.

  上（η前所未有偶联反应5与芳烃-chlorocyclohexadienyl）三羰基锰络合物创建该共轭系统在一个新的碳-碳键，保持完好的η 5 -chlorocyclohexadienyl部分; 因此，去除的外SP的氢键3 CH 2组产量有效地新的阳离子（η 6 -arene），其不能被从自由芳烃直接制备锰络合物。
• First Synthesis of Cationic [(η⁶-arene)Mn(CO)₃] Complexes Substituted by Resonance Electron Withdrawing Groups
  作者：Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om010162j

  日期：2001.7.1

  An unprecedented class of cationic [(eta (6)-RCO-arene)Mn(CO)(3)] complexes bearing resonance electron withdrawing groups have been synthesized by a high-yield two-step methodology starting from the neutral (eta (5)-1-chlorocyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complex, employing a facile and selective transition-metal-catalyzed carbonylation followed by rearomatization, Definitive spectroscopic details of the novel [(eta (6)-RCO-arene)Mn(CO)(3)](+) products are discussed, and in one case (R = PhO), the structure has been confirmed by X-ray crystallography.