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| 153479-95-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
153479-95-9
化学式
C
28
H
24
Co
4
O
12
S
6
mdl
——
分子量
980.86
InChiKey
JUTDNTFYNQVALZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
二恶英醇络合物噻吩环炔烃的合成与配位化学
摘要:
在HBF 4 ·OEt 2存在下,双(2-巯基乙基)硫化物或双(2-巯基乙基)醚与[Co 2(µ-HOCH 2 C CCH 2 OH)(CO)6 ]的反应得到[Co 2 {μ-C 2(CH 2 SCH 2 CH 2)2 X}(CO)6 ](X = S或O)分别连同二聚体产物。单体[Co的结构2 {μ-C 2(CH 2 SCH 2 CH 2)2(CO) - S} 6已经通过X射线晶体学确定了[α],其包括通过具有齿外构象的1,4,7-三硫代环十一烷基-9-炔的炔官能团横向桥接的六羰基二钴单元。对双(2-巯基乙基)硫化物衍生物的质子NMR研究表明,SCH 2 CH 2 S键主要在溶液中抗。单体通过双(二苯基膦基)甲烷(dppm)进行羰基取代,得到[Co 2 {µ-C 2(CH 2 SCH 2 CH 2)2 X}(µ-dppm)(CO)4 ](X = S或与[Mo(CO)3(η- C6H 3 Me
DOI:
10.1039/dt9930002765
作为产物:
描述:
末端脱氧核苷酸转移酶
、
2-butyne-1,4-diol-hexacarbonyldicobalt
在 HBF
4
*OEt
2
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以59%的产率得到{Co2(μ-C2(CH2SCH2CH2)2S)(CO)6}
参考文献:
名称:
二恶英醇络合物噻吩环炔烃的合成与配位化学
摘要:
在HBF 4 ·OEt 2存在下,双(2-巯基乙基)硫化物或双(2-巯基乙基)醚与[Co 2(µ-HOCH 2 C CCH 2 OH)(CO)6 ]的反应得到[Co 2 {μ-C 2(CH 2 SCH 2 CH 2)2 X}(CO)6 ](X = S或O)分别连同二聚体产物。单体[Co的结构2 {μ-C 2(CH 2 SCH 2 CH 2)2(CO) - S} 6已经通过X射线晶体学确定了[α],其包括通过具有齿外构象的1,4,7-三硫代环十一烷基-9-炔的炔官能团横向桥接的六羰基二钴单元。对双(2-巯基乙基)硫化物衍生物的质子NMR研究表明,SCH 2 CH 2 S键主要在溶液中抗。单体通过双(二苯基膦基)甲烷(dppm)进行羰基取代,得到[Co 2 {µ-C 2(CH 2 SCH 2 CH 2)2 X}(µ-dppm)(CO)4 ](X = S或与[Mo(CO)3(η- C6H 3 Me
DOI:
10.1039/dt9930002765
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