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[(o-C6F4Hg)3](nitrobenzene) | 930586-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(o-C6F4Hg)3](nitrobenzene)
英文别名
——
[(o-C6F4Hg)3](nitrobenzene)化学式
CAS
930586-01-9
化学式
C24H5F12Hg3NO2
mdl
——
分子量
1169.06
InChiKey
YFKHDYAENWIMCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基苯perfluoro-o-phenylenemercury trimer硝基苯 为溶剂, 以49%的产率得到[(o-C6F4Hg)3](nitrobenzene)
    参考文献:
    名称:
    反皇冠的配位化学:环状三聚全氟-邻苯撑汞与硝基化合物的络合
    摘要:
    环状三聚全氟-邻苯撑汞(o -C 6 F 4 Hg)3(1)能够与硝基甲烷反应,生成络合物{[(o- C 6 F 4 Hg)3 ](CH 3 NO 2)}(2)每1个大环分子含有1分子的硝基化合物。在该络合物中,硝基甲烷配体的两个氧原子均与1结合,其中一个氧原子同时与大环的所有三个Hg中心配位,而另一个与单个Hg中心相互作用。组成相似的复合物,{[(o -C 6 F 4 Hg)3 ](C 6 H 5 NO 2)}(3)是在1与硝基苯的相互作用中产生的。在该络合物中,硝基的两个氧原子也参与与大环的键合。3的一个显着特征是,配位硝基衍生物的一个氧原子仅与1的两个Hg中心键合,而另一个Hg中心再次与单个Hg位点相互作用。1与5-硝基ac的反应生成1:1络合物,{[(o -C 6 F 4 Hg)3](C 12 H 9 NO 2)}(4),其在晶体中具有多层夹心结构。不像在3,在硝基芳烃单元的芳环4
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.10.048
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