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1,7-C2B10H11-10-COCl | 61653-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,7-C2B10H11-10-COCl
英文别名
——
1,7-C2B10H11-10-COCl化学式
CAS
61653-91-6
化学式
C3H11B10ClO
mdl
——
分子量
206.683
InChiKey
TWUTUCBTJLPCRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-C2B10H11-10-COCl 在 Li{AlH4} 作用下, 生成 9-(hydroxymethyl)-m-carborane
    参考文献:
    名称:
    Mironov, V. F.; Pechurina, S. Ya.; Grigos, V. I., Doklady Akademii nauk SSSR, 1976, vol. 226/231, p. 619 - 622
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-C2B10H11-10-CO2H氯化亚砜 作用下, 以 氯化亚砜 为溶剂, 以92%的产率得到1,7-C2B10H11-10-COCl
    参考文献:
    名称:
    σ-(o -carboran-9-yl)-和σ-(m -carboran-9-yl)-π-环戊二烯基二羰基铁的合成及其与溴反应生成π-(o -carboran-9-yl)环戊二烯基的重排-和π-(米-carboran -9-基)环戊二烯基dicarbonylironbromides,分别
    摘要:
    9- o-和9- m-碳硼烷基羧酸用于合成σ-(o-碳硼烷-9-基)-和σ-(m-碳硼烷-9-基)-π-环戊二烯基二羰基铁。后者的复合物,在与溴反应,经历重排与BFeσ键的裂解,涉及9-迁移ö -和9-米-carboranyl基团引入环戊二烯基环,得到π-(ø -碳硼烷-9-基)环戊二烯基和π-(米-carboran -9-基)环戊二烯基dicarbonyliron溴化物,分别。一个简单的方法由9 -烷基-的氧化,以获得这些酸ø -和9 -烷基-米-carboranes用的CrO 3在CH 3中发现了COOH。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80161-8
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文献信息

  • Ferrocenyl substituted oxo-derivatives of carboranes: Synthesis and some chemical transformations
    作者:Valentina A. Ol’shevskaya、Maria D. Kotova、Elena G. Kononova、Alexander S. Peregudov、Valery N. Kalinin
    DOI:10.1016/j.poly.2014.08.015
    日期:2015.1
    Abstract Friedel-Crafts acylation reaction of ferrocene with carborane carboxylic acid chlorides was shown to be a facile and convenient route for the preparation of carboranyl ferrocenyl oxo-derivatives in high yield. Compounds thus obtained were easily transformed into the corresponding alcohols using lithium aluminum hydride whereas their conversion into the corresponding ferrocenylalkyl carboranes
    摘要二茂铁与碳硼烷羧酸化物的Friedel-Crafts酰化反应被证明是一种高产率地制备碳硼烷二茂铁氧代衍生物的简便方法。使用氢化铝将如此获得的化合物容易地转化为相应的醇,而用一铝烷将其转化为相应的二茂铁基烷基碳硼烷。在CAN催化下,研究了S-亲核试剂取代碳硼烷二茂铁基醇中的羟基。
  • Use of carborane carboxylic acids in the synthesis of boronated nitrogen heterocycles
    作者:Valentina A. Ol’shevskaya、Anton V. Makarenkov、Elena G. Kononova、Pavel V. Petrovskii、Mikhail S. Grigoriev、Valery N. Kalinin
    DOI:10.1016/j.poly.2012.12.035
    日期:2013.3
    of 5-substituted carborane tetrazoles was synthesized by acylation of 5-phenyl-1-H-tetrazole with the available o- and m-carborane carboxylic acid chlorides or o- and m-carborane acetic acid chlorides in the presence of pyridine. Successive thermolysis of the carborane tetrazoles in toluene followed by the extrusion of nitrogen resulted in a series of previously unknown carborane 1,3,4-oxadiazoles
    一种新型系列5-取代的碳硼烷四唑,通过用现有的5-苯基-1-H-四唑的合成酰化ø -和中号-carborane羧酸化物或ö和-中号在吡啶的存在下-carborane乙酸化物。甲硼烷四唑甲苯中的连续热解,然后挤出氮气,以高收率得到了一系列先前未知的甲硼烷1,3,4-恶二唑。以2,4-二氯苯胺为例,我们表明碳硼烷取代的1,3,4-恶二唑可转化为相应的1,2,4-三唑
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.4.2, page 233 - 240
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 9-pentacarbonylrhenium-m-carborane from 9-m-carboranecarbonyl chloride
    作者:L. I. Zakharkin、V. A. Ol'shevskaya
    DOI:10.1007/bf01557529
    日期:1987.7
  • Synthesis of some functional derivatives ofo- andm-carboranes
    作者:L. L. Zakharkin、V. A. Ol'shevskaya、N. B. Boiko
    DOI:10.1007/bf01435805
    日期:1996.3
    Amides, amines, and alcohols were synthesized from 9-o- and 9-m-carboranecarboxylic chlorides. It follows from comparison of the H-1 NMR spectra of N,N-dimethyl-1-o- and -1-m-carboranecarboxamides and N,N-dimethyl-9-o- and -9-m-carboranecarboxamides that pi-bonding of the carborane polyhedron with the carbonyl group in 1-carboranyl dimethylamides is stronger than that in 9-carboranyl diethylamides. Oxidation of 9-hydroxymethyl-m-carborane with pyridinium chlorochromate gives 9-m-carboranylmethyl 9-m-carboranecarboxylate.
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