6-(t-butyl)-1,2,3-trithia[3](4,9)ferrocenophane | 158884-95-8

• 英文名称: 6-(t-butyl)-1,2,3-trithia[3](4,9)ferrocenophane
• 英文别名: 1,2,3-trithia-6-(tert-butyl)[3]ferrocenophane
• CAS: 158884-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₆FeS₃
• 分子量: 336.326
• InChiKey: QUYZKEIWOPJLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(t-butyl)-1,2,3-trithia[3](4,9)ferrocenophane 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到3-(tert-butyl)ferrocene-1,1'-dithiol
  参考文献：
  名称：

  二茂铁[1'，2'; 1''，2'']双（1,3-二硫醇-2-硫酮和-2-酮）衍生物的合成及性质

  摘要：

  从相应的三硫杂[3]二茂铁杂环戊烯制备六硫杂[3.3]二茂铁roc烷的叔丁基和双（叔丁基）衍生物。前者是椅子-椅子和椅子-船的异构体的混合物，而后者仅存在椅子-船的异构体。六硫[3.3]二茂铁烯与LiAlH 4生成四硫醇，使其与1,1'-硫代羰基二咪唑反应，得到相应的二茂铁[1'，2'; 1“，2”] bis（1,3-二硫醇-2-硫酮）衍生物。单Ť丁基和未取代的类似物以类似的方式制备。X射线结构测定表明，这些衍生物采用1，3-二硫醇-2-硫酮环彼此堆积的构象。在二茂铁[1'，2'; 1“，2”]双（1,3-二硫醇-2-硫酮）的晶体中，分子堆积使得分子轴有序并相互重叠及以下。二茂铁[1'，2'; 1''，2'']双（1,3-二硫醇-2-硫酮）衍生物的脱硫偶联未成功。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.035

文献信息

• Mono- and di-t-butyl substituted 2,2′-bis(1,3-dithia[3]ferrocenophane-2-ylidene) derivatives: TTF-like ferrocene analogs
  作者：Masaru Sato、Yuta Miyagawa、Shizuka Okada、Noboru Saito

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.045

  日期：2007.6

  Mono- and di-t-butyl substituted 2,2'-bis(1,3-dithia[3]ferrocenophane-2-ylidene) derivatives were prepared. These derivatives showed the E-1/2(1) in lower potential region than that of differrocenyl-ethene and -ethyne. Also, the Delta E-1/2 value declined according to the increase of a t-butyl group. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.