β-silylethynyl-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride | 124380-41-2

• 英文名称: β-silylethynyl-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride
• CAS: 124380-41-2；168143-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₁ClSiZr
• 分子量: 356.094
• InChiKey: YMOGIXLEXQTGAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-silylethynyl-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride 、 N-[chloro(pent-4-en-2-yloxy)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 三甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化、立体选择性、环化烯基硼化碳-碳双键通过硼-氯键的活化

  摘要：

  使用高烯丙基醇的氯（二异丙基氨基）硼基醚与链烯基锆试剂的反应已经实现了钯催化的碳碳双键的烯基硼化。该反应可以通过 B-Cl 键的初始氧化加成、C=C 键分子内插入 B-Pd 键、从链烯基锆试剂进行金属转移以及产物的还原消除来进行。环化以高非对映选择性进行，形成顺式-3,5-或反式-3,4-二取代-1,2-氧杂硼烷产物。所得产物与芳基碘的交叉偶联进行，并保留了硼键合仲碳原子处的构型。

  DOI：

  10.1021/ja200856t
• 作为产物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 三甲基乙炔基硅 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 β-silylethynyl-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  乙苯烷生物碱的可扩展和对映选择性全合成的简化策略

  摘要：

  公开了一种用于对映选择性合成天然产物 eburnane 生物碱家族的通用、简洁且有效的策略。具体而言，天然产物家族的 13 种成员是由市售且廉价的起始材料制备的。该路线的简洁性和模块化很大程度上归功于两相合成逻辑和建立 C20 立构中心的关键催化对映聚合交叉偶联。这里描述的策略预计将促进深入的生物学研究，并提供新的抗癌依布烷类似物的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07019

文献信息

• Development of Non-<i>C</i>2-symmetric ProPhenol Ligands. The Asymmetric Vinylation of <i>N</i>-Boc Imines
  作者：Barry M. Trost、Chao-I (Joey) Hung、Dennis C. Koester、Yan Miller

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01755

  日期：2015.8.7

  The development and application of a new generation of non-C2-symmetric ProPhenol ligands is reported herein. Rational design of the ProPhenol ligand paved the way to the first catalytic and asymmetric vinylation of N-Boc imines via hydrozirconation giving rise to valuable allylic amines in excellent yields and enantioselectivities. The utility of this method was demonstrated by developing the shortest

  本文报道了新一代的非C 2-对称的ProPhenol配体的开发和应用。ProPhenol配体的合理设计为N- Boc亚胺通过氢化锆的首次催化和不对称乙烯基化铺平了道路，从而以极高的收率和对映选择性产生了有价值的烯丙基胺。通过开发最短的报道的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）（-）-多巴西汀的不对称合成证明了该方法的实用性。
• Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents
  作者：Masaki Daini、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/b809433k

  日期：——

  Three-component coupling of bis(dialkylamino)chloroborane, alkynes and organozirconium reagents proceeded in the presence of palladium catalysts, leading to the formation of stereo-defined alkenylborane derivatives via cis-carboboration of carbon–carbon triple bonds.

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。
• Catalytic Formation of Five-Membered Zirconacycloallenoids and Their Reaction with Carbon Dioxide
  作者：Santhosh Kumar Podiyanachari、Georg Bender、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/om500399w

  日期：2014.7.14

  with a catalytic amount of B(C6F5)3 (2 mol %) at room temperature resulted in efficient σ-ligand coupling with the formation of the isomeric five-membered zirconacycloallenoid complex 9a. Two similar examples with different substituents R1 (SiMe3, tBu) were also investigated. All three new zirconacycloallenoids (9a–c) were characterized by X-ray diffraction. The addition reaction of carbon dioxide to the

  苯乙炔锆氢化，接着用（（三甲基甲硅烷基）乙炔基）锂反应，得到相应的（σ -烯基）（σ -炔基）锆络合物6A。它与B（C催化量治疗6 ˚F 5）3，在室温（2摩尔％）导致有效的σ配体与所述异构体五元zirconacycloallenoid复合物的形成耦合9a中。用不同的取代基的两个类似的例子- [R 1（森3，吨丁基）也进行了调查。所有这三个新zirconacycloallenoids（9A - ç通过X射线衍射表征。二氧化碳的加成反应到zirconacycloallenoid复杂9C和从文献中两个相关的例子进行了研究。二氧化碳加成产物的特征还在于通过X射线晶体结构分析。