[TiCl2(η5-C5H5)(η5-C5H4C(Me)2CH2CH2CHCH2)] | 1171249-31-2

• 英文名称: [TiCl2(η5-C5H5)(η5-C5H4C(Me)2CH2CH2CHCH2)]
• CAS: 1171249-31-2
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂Ti
• 分子量: 345.148
• InChiKey: OEKJMEWKJWQAPR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TiCl2(η5-C5H5)(η5-C5H4C(Me)2CH2CH2CHCH2)] 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[TiCl2(η5-C5H5)(η5-C5H4C(Me)2(CH2)BC8H14)]
  参考文献：
  名称：

  Anticancer drugs based on alkenyl and boryl substituted titanocene complexes

  摘要：

  The alkenyl-substituted titanocene complex [Ti(eta(5)-C5H5)(eta(5)-C5H4{CMe2(CH2CH2CH=CH2)})Cl-2] (1) has been synthesized and characterized using traditional methods. The reaction of 1 with 9-BBN gave the boryl substituted complex[Ti(eta(5)-C5H5)(eta(5)-C5H4{CMe2(CH2CH2CH2CH2BC8H14)})Cl-2] (2). The cytotoxic activity of 1 and 2 was tested against tumour cell lines human adenocarcinoma HeLa, human myelogenous leukemia K562, human malignant melanoma Fem-x, human breast carcinoma MDA-MB-361 and normal immunocompetent cells peripheral blood mononuclear cells PBMC and compared with those of the reference complexes [Ti(eta(5)-C5H5)(2)Cl-2] (R1), [Ti(eta(5)-C5H4Me)(2)Cl-2](R-2) and [Ti(eta(5)-C5H5)(eta(5)-C5H4SiMe3)Cl-2] (R3). Complex 1 showed higher cytotoxic activities on HeLa, Fem-x and K562 (IC50 values from 96.6 +/- 3.4 to 149.2 +/- 2.9 mu M) than the reference complexes R1, R2 and R3 which presented IC50 values from 173.3 +/- 6.0 to > 200 mu M. On the other hand, boryl substituted complex 2, present slightly lower cytotoxic activities than 1 on HeLa, Fem-x and K562 (IC50 values from 155.6 +/- 5.5 to 167.9 +/- 4.2 mu M). However, 2 was the most active of the studied complexes against MDA-MB-361 (IC50 value of 161.1 +/- 0.1 mu M). Structural studies based on DFT calculations of 1 and 2 have also been carried out in order to gain a possible insight into the relationship between metal complex structure and cytotoxicity. (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.01.054
• 作为产物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [TiCl2(η5-C5H5)(η5-C5H4C(Me)2CH2CH2CHCH2)]
  参考文献：
  名称：

  钛茂新功能纳米结构系统的抗癌应用：细胞死亡机制的见解。

  摘要：

  介孔二氧化硅基材料KIT-6上已支持了一系列烯基取代的钛茂化合物。通过不同的技术（固态多核NMR光谱，IR光谱，N 2吸附-解吸等温线，X射线荧光和衍射，SEM和TEM）对相应的功能化材料进行了完全表征，以观察钛茂衍生物在外部的掺入情况。材料KIT-6的表面。钛茂化合物及其材料均在体外针对多种人类癌症和正常细胞系进行了测试。合成的钛茂衍生物具有很高的细胞毒性（IC 50在最有效的细胞毒性二茂钛化合物的文献中描述的那些值范围内，观察到对癌细胞系的选择性。该材料的细胞毒性活性是迄今为止钛茂功能化材料的最高报道。此外，相对于用“游离”钛茂衍生物处理的细胞（其Ti吸收值为0.4％到4.6％），观察到用材料处理的细胞具有更高的Ti吸收（从Ti初始量的4％到23％）。 Ti的初始量）。用钛茂衍生物和功能化材料进行的另外的实验表明，当将活性钛茂物质掺入介孔材料中时，发生了凋亡的形态学和功能动力学变化。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201400300

文献信息

• Alkenyl-substituted titanocene dichloride complexes: Stability studies, binding and cytotoxicity
  作者：Jesús Ceballos-Torres、Isabel del Hierro、Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Sanja Mijatović、Danijela Maksimović-Ivanić、Goran N. Kaluđerović、Santiago Gómez-Ruiz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.06.031

  日期：2014.10