(cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2 | 142002-54-8

• 英文名称: (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2
• 英文别名: (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C₆H₃(isopropyl)₂))Cl₂；Cp(ArN)TaCl2；[CpTaCl₂(NDipp)]；[Ta(η5-cyclopentadienyl)(N-2,6-C6H3(i-Pr)2)Cl2]
• CAS: 142002-54-8
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂NTa
• 分子量: 492.222
• InChiKey: JDPWBRBFVLWFLD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2 、 三甲基膦 生成 (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2(P(methyl)3)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-亚氨基配体集支持的第5组氢化物和硼氢化物配合物†

  摘要：

  在过量的PMe 3存在下，Cp * Ta（NAr）Cl 2和CpM（NAr）Cl 2（M = Nb，Ta; Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）与NaBH 4的反应可以轻松获得相应的二氢化物衍生物Cp R M（NAr）H 2（PMe 3）（Cp R = Cp，Cp *）。的Cp *铌的反应（NAR）氯2用NaBH 4在不存在膦得到的Nb（5）硼氢化物-氢化物配合物的Cp *铌（NAR）H（η 2 -BH 4）。当相应的反应为CpM（NAr）Cl 2时（M =铌，钽）在不存在过量的膦的的情况下进行的，二聚中号IV产品[CPM（μ-NAR）（η 2 -BH 4）] 2形成含M-M单键。

  DOI：

  10.1039/c3dt52489b
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorido(η5-cyclopentadienyl)tantalum(V) 、 N-trimethylsilyl-2,6-diisopropylaniline 在 2,6-lutidine 作用下， 以 not given 为溶剂， 以51%的产率得到(cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2
  参考文献：
  名称：

  Nb和Ta半夹心复合物中非经典硅氢相互作用的惊人变化：MH–Si Cl-Cl配位体高价相互作用（IHI）与拉伸和未拉伸的β-Si–H⋯M原子键

  摘要：

  铌的二膦化合物[国家预防腐败局（NAR）（PME的反应3）2 ]（Ar为2,6--C 6 H ^ 3镨我2）与HSiMe 2氯给出正式ð 2 silylamido衍生物[国家预防腐败局{η 3 -N （Ar）SiMe 2 -H} Cl（PMe 3）] 6。该化合物的X射线衍射和NMR研究表明，它具有伸展的β-声波Si-H→Nb相互作用。相关前体[NbCp（NAr'）（PMe 3）2 ]（Ar'= 2,6-C 6 H 3 Me 2）与HSiMe 2的反应CL给出了一个异构体结构[国家预防腐败局{η 3 -N（AR'）森达2 -H}（PME 3）（CL）] 7从不同6，所述膦而不是氯化物位于反式 的协调的Si-H键。初步的X射线研究和116 Hz的大1 J（Si–H）耦合常数表明，该化合物最好描述为未拉伸的β-声波（Si–H⋯M）d 2甲硅烷基酰胺配合物。钽二膦化合物[TaCp（NAr）（PMe

  DOI：

  10.1039/b103362j

文献信息

• Hydridosilylamido complexes of Ta and Mo isolobal with Berry's zirconocenes: syntheses, β-Si–H agostic interactions, catalytic hydrosilylation, and insight into mechanism
  作者：Nicolas A. McLeod、Lyudmila G. Kuzmina、Ilia Korobkov、Judith A. K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c5dt04548g

  日期：——

  Group 6 hydrosilylamido complexes of the type R(ArN)MN(tBu)SiMe2–H}X (M = Ta, R = Cp; M = Mo, R = ArN; X = Cl, H, OBn, Me) are described. The various substituents in the X position seem to play the key role in determining the extent of β-agostic interaction with the Si–H bond. The Mo agostic hydrido complex (ArN)2Moη3-N(tBu)SiMe2–H}H is a pre-catalyst for the hydrosilylation of carbonyls. The stoichiometric

  R（ArN ）M N（t Bu）SiMe 2 -H} X类型的新型5和6组氢化硅酰胺基配合物的合成（M = Ta，R = Cp; M = Mo，R = ArN; X =描述了Cl，H，OBn，Me）。X位置的各种取代基似乎在决定与Si–H键的β-声波相互作用的程度中起关键作用。莫agostic氢基络合物（ARN ）2沫η 3 -N（吨丁基）森达2 -H} H是羰基的氢化硅烷化的预催化剂。苯甲醛和（ARN之间的化学计量反应）2沫η 3 -N（吨丁基）森达2 -H} H，使得所述复合苯甲酸基（ARN）2 Mo N（t Bu）SiMe 2 -H}（OBn），与母体氢化物相比，显示出相似的催化反应活性。机理研究表明，非氢化物机理是有效的。