[2,6-(ⁱPr₂PO)₂C₆H₃]Fe(H)(PMe₃)(CO) | 1325762-68-2

• 英文名称: [2,6-(ⁱPr₂PO)₂C₆H₃]Fe(H)(PMe₃)(CO)
• 英文别名: [2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(PMe3)(CO)
• CAS: 1325762-68-2；1326704-27-1
• 化学式: C₂₂H₄₁FeO₃P₃
• 分子量: 502.334
• InChiKey: FFOMNMPOAXUPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-(ⁱPr₂PO)₂C₆H₃]Fe(H)(PMe₃)(CO) 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到[2,6-(ⁱPr₂PO)₂C₆H₃]Fe(H)(PMe₃)(CO)
  参考文献：
  名称：

  含次膦酸酯基钳型配体的氢化铁配合物：合成，反应性和催化应用在氢化硅烷化反应中。

  摘要：

  用Fe（PMe 3）4处理间苯二酚衍生的双（次膦酸酯）配体1,3-（R 2 PO）2 C 6 H 4（R = i Pr和Ph）提供铁POCOP-钳式氢化物络合物[2,6 -（R 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）2（R = i Pr，1a ; R = Ph，1b），两个PMe 3彼此顺式。异丙基配合物1a与CO混合后进行配体取代，得到[2,6-（i Pr2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）（CO）。该过程的动力学产物（2a）包含反过来为氢化物的CO配体，而热力学产物（2a'）具有氢化物为顺式的CO配体。CO在2a中置换PMe 3在高温下进行，导致形成[2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（CO）2（3a）。这些新型的POCOP铁-夹杂物氢化铁络合物催化具有不同官能团的醛和酮的氢化硅烷化反应，而1a是该过程中最有效的催

  DOI：

  10.1021/om2005589
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(PMe3)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到[2,6-(ⁱPr₂PO)₂C₆H₃]Fe(H)(PMe₃)(CO)
  参考文献：
  名称：

  含次膦酸酯基钳型配体的氢化铁配合物：合成，反应性和催化应用在氢化硅烷化反应中。

  摘要：

  用Fe（PMe 3）4处理间苯二酚衍生的双（次膦酸酯）配体1,3-（R 2 PO）2 C 6 H 4（R = i Pr和Ph）提供铁POCOP-钳式氢化物络合物[2,6 -（R 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）2（R = i Pr，1a ; R = Ph，1b），两个PMe 3彼此顺式。异丙基配合物1a与CO混合后进行配体取代，得到[2,6-（i Pr2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）（CO）。该过程的动力学产物（2a）包含反过来为氢化物的CO配体，而热力学产物（2a'）具有氢化物为顺式的CO配体。CO在2a中置换PMe 3在高温下进行，导致形成[2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（CO）2（3a）。这些新型的POCOP铁-夹杂物氢化铁络合物催化具有不同官能团的醛和酮的氢化硅烷化反应，而1a是该过程中最有效的催

  DOI：

  10.1021/om2005589

文献信息

• Activation of Dihydrogen and Silanes by Cationic Iron Bis(phosphinite) Pincer Complexes
  作者：Papri Bhattacharya、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1021/om500758j

  日期：2014.11.10

  supports a single electron transfer pathway. Cationic complexes [2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(CO)(PMe3)(CH3CN)}+[BF4]− (2+-BF4, trans CO/CH3CN) and cis-[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(CO)2(CH3CN)}+[BF4]− (3+-BF4) are prepared from protonation of 2-H (or 2′-H) and 3-H with HBF4·Et2O, respectively. Both compounds react with H2 with the aid of iPr2NEt to yield neutral hydride complexes and [iPr2N(H)Et]+[BF4]−. In addition,

  铁POCOP-氢化铁配合物顺-[2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）2（1-H），[2,6-（i Pr 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 ]的Fe（H）（PME 3）（CO）（2-H ，反式H / CO; 2 ' -H，顺式H / CO），和顺- [2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6小时CD 3 CN / THF- d 8中具有HBF 4 ·Et 2 O的3 ] Fe（H）（CO）2（3-H）导致H 2迅速释放。除1-H反应导致夹子结构分解外，所有其他氢化物均干净地转化为乙腈捕获的阳离子络合物。这些氢化物与更弱的酸CF的质子3 CO 2 H和HCO 2 ħ建立的碱度顺序1-H > 2-H > 2 ' -H > 3-H ，与带有最少碱性氢化物配体的3-H。另一种通过[Ph 3 C] + [BF 4 ] -提取氢化物的方法会产生复杂的产物；2-H的反应产生两个钳子产物[HPMe